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jinpeng_6118

木虫 (正式写手)

[交流] 镍柱纯化蛋白透析出现大量沉淀,请教已有14人参与

昨晚镍柱纯化两个蛋白(脂肪酶),上样量为20ml镍柱纯化1L菌液破碎上清(80ml),最后用50ml  500mM咪唑(50mM Tris·Hcl,0.5mM Nacl,10%甘油  )洗脱,透析:(1)50mM Tris·Hcl,0.2mM Nacl  3L 透析3h,开始出现沉淀;(2)50mM Tris·Hcl,0.03mM Nacl,3L透析不到1h,就出现比较多的沉淀了,7h后出现大量沉淀。透析一直在4℃下搅拌进行。请教各位高手,是我蛋白变性太快了还是透析过程中什么因素引起的,谢谢
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toxicpeach

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★
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看天(金币+4): 鼓励回答 2011-06-30 15:59:12
silicare(EPI+1): 2011-07-05 12:17:08
像楼上讲的一样,你的NaCl浓度不对吧。另外,作为保护剂的甘油不能一次透析掉,最好配几个梯度的缓冲液,NaCl和甘油的浓度逐步缓慢降低,一般要换3-4次液体,就是说你可以配置4个梯度左右。溶液成分不能变得太剧烈了。咪唑浓度变化剧烈有没有影响我就不清楚了,要是觉得透析的方法不好的话就用脱盐柱或者超滤的方法换液要稍微温和一些。
海纳百川有容乃大,壁立千尺无欲则刚
4楼2011-06-30 15:26:16
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toxicpeach

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
silicare(金币+4): 谢谢参与 2011-07-05 12:18:57
我师妹做酶是用的脱盐柱去咪唑,但是脱盐后也是加了10%甘油的,效果还不错,比透析省时省力。你需要自己摸索条件。上样量不要太大了,要是脱盐后稀释太多,可以用超滤浓缩,我师妹做的效果不错。
海纳百川有容乃大,壁立千尺无欲则刚
8楼2011-07-01 00:02:32
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