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硫酸铵沉淀后透析,里面的沉淀是什么?
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| 我觉得是透析后,铵根离子的减少,使透析袋里溶液的pH改变,使蛋白发生沉淀,但我觉得,还是应该保留的,有些人说要离心,把沉淀去掉,请问大家, 为什么呢? |
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2楼2011-06-26 22:52:45
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
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nayitian_nan(金币+1):谢谢参与
nayitian_nan(金币+3): 谢谢,专家顾问~就是不一样,其实沉淀蛋白方法是上届师兄的,还申请了专利,一直没有怀疑,他说80%我就80%了,但是,我的蛋白是碱性的,不知道为什么他用酸溶液提取?联系不上他, 2011-06-27 08:50:09
silicare(金币+3, EPI+1): 2011-06-27 12:10:50
nayitian_nan(金币+1):谢谢参与
nayitian_nan(金币+3): 谢谢,专家顾问~就是不一样,其实沉淀蛋白方法是上届师兄的,还申请了专利,一直没有怀疑,他说80%我就80%了,但是,我的蛋白是碱性的,不知道为什么他用酸溶液提取?联系不上他, 2011-06-27 08:50:09
silicare(金币+3, EPI+1): 2011-06-27 12:10:50
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硫酸铵沉淀的时候应该要注意pH值的变化,就我的实验来说,一株产淀粉酶曲霉固态发酵之后用超纯水浸泡离心,得到含有酶的上清液的pH值为6.5,但是淀粉酶能耐受pH4.5,为了去除更多杂质蛋白质,我把硫酸铵浓度调节到2摩尔每升的同时会控制pH值为4.5,4度过夜之后离心取上清液再调节到pH值7.0,4度放置,离心,又去除一部分杂质蛋白质,上清液直接用pH7.0的疏水层析系统来纯化。 一个纤维素酶的纯化我也用类似的方法,只不过第一步是用4.0。 硫酸铵是酸式盐,2M时pH值约为5,4M时更低,用来沉淀蛋白质的时候情况就更复杂了,所以最好知道自己需要的蛋白质的耐受情况,不要搞死了。 透析之前要选用一个不影响自己想要的蛋白质的pH值,硫酸铵沉淀和透析都要保持一致,才能使损失减少。透析时候产生的沉淀不知道是不是你想要的蛋白质,不过下次做最好谨慎一点,做我说过的预备实验。 |
3楼2011-06-27 02:06:49
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7楼2014-12-22 09:54:58












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