| 查看: 2998 | 回复: 6 | ||||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
硫酸铵沉淀后透析，里面的沉淀是什么？
|
||||
| 我觉得是透析后，铵根离子的减少，使透析袋里溶液的pH改变，使蛋白发生沉淀，但我觉得，还是应该保留的，有些人说要离心，把沉淀去掉，请问大家， 为什么呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿西电085401数一英一299求调剂 六级521
已经有3人回复
-
生物考研337分求调剂
已经有5人回复
-
求调剂：085600材料与化工，考材科基，总分319
已经有14人回复
-
285求调剂
已经有10人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有29人回复
-
理学07化学 303求调剂
已经有5人回复
-
081200-11408-276学硕求调剂
已经有3人回复
-
土木304求调剂
已经有5人回复
-
一志愿中国科学院大学265求调剂
已经有7人回复
-
286求调剂
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 硫酸铵沉淀脂肪酶的问题
已经有5人回复
- 分离纯化酶，硫酸铵沉淀后透析用什么样的透析袋
已经有5人回复
- 求助硫酸铵沉淀蛋白质的问题
已经有12人回复
- 硫酸铵梯度法主动载药透析除去硫酸铵时，对透析液有要求吗
已经有11人回复
- 硫酸铵沉淀蛋白质
已经有16人回复
- 【求助/交流】纳豆激酶制备过程中蛋白含量测定结果令我很费解，希望各位大虾多多指教�
已经有14人回复
- 【求助/交流】硫酸铵沉淀蛋白
已经有12人回复
- 【求助/交流】关于硫酸铵沉淀的问题
已经有7人回复
- 【求助/交流】硫酸铵沉淀蛋白
已经有6人回复
- 【求助/交流】硫酸铵分级沉淀
已经有13人回复
- 【求助】硫酸铵沉淀
已经有9人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
资源利用与植物保护专硕
+1/86
-
天津理工大学功能晶体研究院（晶体材料全国重点实验室）杰青团队招收2026年硕士研究生
+1/43
-
食品科学与工程、生物与医药、食品营养接受调剂
+1/39
-
招收2026级环境科学方向（专业代码083001）硕士研究生1-2名
+1/36
-
新疆碳纳米材料制备与应用重点实验室2026年招聘启事
+1/36
-
首都师范大学招收材料与化工专硕调剂生--中科院半导体所共培
+1/35
-
南通大学国家级人才团队招收卫生检验、医学检验相关方向调剂研究生
+2/30
-
济南大学水利与环境学院赵艳侠教授简介
+1/27
-
西南科技大学杨文彬教授课题组接收材料、化工、化学类专业研究生调剂 。
+1/25
-
南京林业大学-国家级青年人才团队 招2026级博士、调剂硕士（合成化学方向）
+1/22
-
济南大学水利与环境学院赵艳侠教授简介
+1/20
-
港科大（广州）招收光学传感器，集成电路设计，医学影像设备以及可穿戴设备方向的博士
+1/9
-
哈工大化工学院李蒙刚课题组招收2026年秋季入学博士生
+1/9
-
北京服装学院 材料设计与工程学院 纺织化学与染整工程接收硕士研究生调剂2026
+1/8
-
【博士招生】广东工业大学国家优青课题组招收2026年环境方向博士生
+1/6
-
金属材料先进连接技术
+1/2
-
香港中文大学（深圳）生物智能制造方向招生-高分子功能材料、智能/仿生材料、生物材料
+1/2
-
北京理工大学王佳楠研究员团队招聘博士后（无人飞行器控制、机器人操作感知等方向）
+1/2
-
湖南农业大学 环境科学与工程0830+资源与环境专硕0857 调剂名额
+1/1
-
08开头有调剂需求的同学
+3/1
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
-
专家经验: +248 - BioEPI: 73
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19479.4
- 帖子: 6591
- 在线: 2779.1小时
- 虫号: 856414
★ ★ ★ ★
nayitian_nan(金币+1):谢谢参与
nayitian_nan(金币+3): 谢谢，专家顾问~就是不一样，其实沉淀蛋白方法是上届师兄的，还申请了专利，一直没有怀疑，他说80%我就80%了，但是，我的蛋白是碱性的，不知道为什么他用酸溶液提取？联系不上他， 2011-06-27 08:50:09
silicare(金币+3, EPI+1): 2011-06-27 12:10:50
nayitian_nan(金币+1):谢谢参与
nayitian_nan(金币+3): 谢谢，专家顾问~就是不一样，其实沉淀蛋白方法是上届师兄的，还申请了专利，一直没有怀疑，他说80%我就80%了，但是，我的蛋白是碱性的，不知道为什么他用酸溶液提取？联系不上他， 2011-06-27 08:50:09
silicare(金币+3, EPI+1): 2011-06-27 12:10:50
|
硫酸铵沉淀的时候应该要注意pH值的变化，就我的实验来说，一株产淀粉酶曲霉固态发酵之后用超纯水浸泡离心，得到含有酶的上清液的pH值为6.5，但是淀粉酶能耐受pH4.5，为了去除更多杂质蛋白质，我把硫酸铵浓度调节到2摩尔每升的同时会控制pH值为4.5，4度过夜之后离心取上清液再调节到pH值7.0，4度放置，离心，又去除一部分杂质蛋白质，上清液直接用pH7.0的疏水层析系统来纯化。 一个纤维素酶的纯化我也用类似的方法，只不过第一步是用4.0。 硫酸铵是酸式盐，2M时pH值约为5，4M时更低，用来沉淀蛋白质的时候情况就更复杂了，所以最好知道自己需要的蛋白质的耐受情况，不要搞死了。 透析之前要选用一个不影响自己想要的蛋白质的pH值，硫酸铵沉淀和透析都要保持一致，才能使损失减少。透析时候产生的沉淀不知道是不是你想要的蛋白质，不过下次做最好谨慎一点，做我说过的预备实验。 |
3楼2011-06-27 02:06:49
