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long杨

铜虫 (小有名气)

[交流] 请请各位帮忙分析一下我的RNA电泳图 已有4人参与

我提取的是家蚕蚕卵的RNA
第一个 A图:RNA提取之后马上进行电泳,好像还是有降解(我用TRIZOL 提的RNA, 胶没放好,有点斜啊)
第二个 B图:我-20°C 存放了两天之后,再进行电泳。                                      
问题: (1)加样孔怎么会有白色荧光?是蛋白污染还是  DNA污染了呢?   
            (2) 如何避免降解?
            (3)28s、18s 5.8s的RNA大概都是多少bp?
谢谢了!!




[ Last edited by long杨 on 2011-6-23 at 17:48 ]
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逝者如斯夫,不舍昼夜
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喵一咪

新虫 (初入文坛)

你好,你用多少颗蚕卵进行提取的?
7楼2012-12-11 16:05:22
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jeavy2008

捐助贵宾 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-07-05 17:19:55
加样空应该是蛋白质污染
3楼2011-07-05 13:31:58
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guixiaohua

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+3): good! DEPC很猛的啊,后续实验如何进行呢? 2011-07-07 22:35:14
本帖内容被屏蔽

4楼2011-07-07 20:49:13
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喵一咪

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,你用多少颗蚕卵进行提取的?
5楼2012-12-11 16:04:10
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