应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何进行分子鉴定一株未知藻？
21/1返回列表
查看: 360  |  回复: 2
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xiezhenrong

金虫 (正式写手)

北斗星

[求助] 如何进行分子鉴定一株未知藻？

先前对藻形态学鉴定其与纤细纤维藻很相似，后面根据文献报道以及NCBI上设计一些18srDNA引物PCR不是扩增不出条带就是测序比对覆盖度不够，而这些引物对其它藻的PCR扩增和测序结果都理想，想请教大家，针对这种情况下面该如何进行？谢谢！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

微藻实验技术 课题相关

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
海阔凭鱼跃，天高任鸟飞！
1楼 2011-06-22 16:35:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caihy119

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

xiezhenrong(金币+2): 用过18sPCR通用引物，P不出来，后面就查了一些外文文献做藻的很多人都用过的引物还是一样P不出来，换了几次PCR条件也是一样，所做的pcr获得条带有些是800bp左右，有些是1000到2000bp左右，很多文献报道条带大小一致，但是比对出来相似性只有97% 2011-06-23 15:28:05
xiezhenrong(金币+1): 2011-06-28 20:01:01
尝试一下18s PCR 通用引物, 最好测序得结果是全长的, 你可能选择的引物扩增的长度不够.
赞一下 回复此楼
2楼2011-06-22 16:52:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiezhenrong 的主题更新
21/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭