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luhuan666

金虫 (正式写手)


[交流] 原子吸收石墨炉法标准曲线

原子吸收相对于其他仪器来说算简单的了
但是石墨炉因为操作的比较少,标准曲线就一直做的不是很好
我最近又做了几次
比如镉,只做3个浓度的,5,10,15ug/L
进样是20uL

由于我们这里的纯水达不到石墨炉的要求,所以就用了瓶装的纯净水,配置标液也是,然后加了0.2ml优级纯的硝酸(按书上说的)
空白还是不错的,吸光度峰值在0.03左右,
每个标液测3次,每个每次差的不是很大
但就是线性太差,R值连0.99都达不到
下面是一次实验的数据
空白                         吸光度
   0                              0.025
   0                              0.039
   0                              0.038
   5                              0.504
   5                              0.487
   5                              0.508
  10                             0.682
  10                             0.710
  10                             0.704
  15                             0.855
  15                             0.825
  15                             0.868
后来发现是进样偏多,吸光度太高就偏离线性了
可是进样量减半,变10uL以后,线性还是差不多,达不到要求

在这里请教各位前辈了,希望知道的多多帮忙解答下
比如,石墨炉的注意事项
           配置标液的要求
           进样方面的等等等
多多交流了啊
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郭华21

铁虫 (初入文坛)


★
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#新手路过#
按照标准,一般我们都是有一个0点的,这没什么。而且,我们调零也是用这个溶液。个人提一两个小建议:所有容器在使用前都泡一下硝酸(我这里的是30%),包括烧杯、量瓶、移液管,甚至滴管(最好24h);标曲可以直接用纯化水稀释储备液,毕竟酸里面也可能存在影响,少点更好;吸进量适当减少,例如10uL....
暂时就这些了!有空交流一下,毕竟这个石墨炉我也是不很好控制

[ Last edited by 郭华21 on 2011-6-29 at 10:33 ]
13楼2011-06-28 10:25:17
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★
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luhuan666(金币+1): 2011-06-26 09:01:05
计算线性系数不能取0点,且不能少于5个点。
2楼2011-06-21 16:21:48
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denvoll

金虫 (正式写手)


★
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luhuan666(金币+1): 后面说的对,前面个人不赞同。关于石墨炉以后多请教你了 2011-06-26 09:02:10
你的平行测定数据这么波动大,请查找原因。一般3个点不带空白r都很不错的。
3楼2011-06-21 16:30:11
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kandengren

金虫 (小有名气)


★
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luhuan666(金币+1): 有道理,我再试试 2011-06-21 23:53:34
平行数据波动还算正常,主要原因是吸光度太大了,做镉做标线,吸光度最好不要超过0.7。
0不算,你可以做5个点,保证吸光度小于0.7,试试,R一般都能达到0.995,不行可以做5个点,取4个点计算。
4楼2011-06-21 22:01:37
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