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luhuan666

金虫 (正式写手)

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[交流] 原子吸收石墨炉法标准曲线

原子吸收相对于其他仪器来说算简单的了
但是石墨炉因为操作的比较少，标准曲线就一直做的不是很好
我最近又做了几次
比如镉，只做3个浓度的，5,10,15ug/L
进样是20uL

由于我们这里的纯水达不到石墨炉的要求，所以就用了瓶装的纯净水，配置标液也是，然后加了0.2ml优级纯的硝酸（按书上说的）
空白还是不错的，吸光度峰值在0.03左右，
每个标液测3次，每个每次差的不是很大
但就是线性太差，R值连0.99都达不到
下面是一次实验的数据
空白                      吸光度
0                            0.025
0                            0.039
0                            0.038
5                            0.504
5                            0.487
5                            0.508
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  10                            0.704
  15                            0.855
  15                            0.825
  15                            0.868
后来发现是进样偏多，吸光度太高就偏离线性了
可是进样量减半，变10uL以后，线性还是差不多，达不到要求

在这里请教各位前辈了，希望知道的多多帮忙解答下
比如，石墨炉的注意事项
         配置标液的要求
         进样方面的等等等
多多交流了啊

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1楼 2011-06-21 10:37:47

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郭华21

铁虫 (初入文坛)

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#新手路过#
按照标准，一般我们都是有一个0点的，这没什么。而且，我们调零也是用这个溶液。个人提一两个小建议：所有容器在使用前都泡一下硝酸（我这里的是30%），包括烧杯、量瓶、移液管，甚至滴管（最好24h）；标曲可以直接用纯化水稀释储备液，毕竟酸里面也可能存在影响，少点更好；吸进量适当减少，例如10uL....
暂时就这些了！有空交流一下，毕竟这个石墨炉我也是不很好控制

[ Last edited by 郭华21 on 2011-6-29 at 10:33 ]