应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 原子吸收石墨炉法标准曲线
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
161/1返回列表
查看: 4794  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

luhuan666

金虫 (正式写手)

[交流] 原子吸收石墨炉法标准曲线

原子吸收相对于其他仪器来说算简单的了
但是石墨炉因为操作的比较少，标准曲线就一直做的不是很好
我最近又做了几次
比如镉，只做3个浓度的，5,10,15ug/L
进样是20uL

由于我们这里的纯水达不到石墨炉的要求，所以就用了瓶装的纯净水，配置标液也是，然后加了0.2ml优级纯的硝酸（按书上说的）
空白还是不错的，吸光度峰值在0.03左右，
每个标液测3次，每个每次差的不是很大
但就是线性太差，R值连0.99都达不到
下面是一次实验的数据
空白                         吸光度
   0                              0.025
   0                              0.039
   0                              0.038
   5                              0.504
   5                              0.487
   5                              0.508
  10                             0.682
  10                             0.710
  10                             0.704
  15                             0.855
  15                             0.825
  15                             0.868
后来发现是进样偏多，吸光度太高就偏离线性了
可是进样量减半，变10uL以后，线性还是差不多，达不到要求

在这里请教各位前辈了，希望知道的多多帮忙解答下
比如，石墨炉的注意事项
           配置标液的要求
           进样方面的等等等
多多交流了啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-06-21 10:37:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
luhuan666(金币+1): 2011-06-26 09:01:05
计算线性系数不能取0点，且不能少于5个点。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-06-21 16:21:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

denvoll

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
luhuan666(金币+1): 后面说的对，前面个人不赞同。关于石墨炉以后多请教你了 2011-06-26 09:02:10
你的平行测定数据这么波动大，请查找原因。一般3个点不带空白r都很不错的。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-06-21 16:30:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kandengren

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
luhuan666(金币+1): 有道理，我再试试 2011-06-21 23:53:34
平行数据波动还算正常，主要原因是吸光度太大了，做镉做标线，吸光度最好不要超过0.7。
0不算，你可以做5个点，保证吸光度小于0.7，试试，R一般都能达到0.995，不行可以做5个点，取4个点计算。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-06-21 22:01:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhuan666

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by denvoll at 2011-06-21 16:30:11:
你的平行测定数据这么波动大，请查找原因。一般3个点不带空白r都很不错的。

哥哥，这个波动大吗?
厂家的技术工程师当时说差0.04都不算大的。。。。
主要是标线没有区分开，吸光度差别不大
赞一下 回复此楼
5楼2011-06-21 23:52:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhuan666

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by kandengren at 2011-06-21 22:01:37:
平行数据波动还算正常，主要原因是吸光度太大了，做镉做标线，吸光度最好不要超过0.7。
0不算，你可以做5个点，保证吸光度小于0.7，试试，R一般都能达到0.995，不行可以做5个点，取4个点计算。

波动我也觉得正常
吸光度大了是会偏离直线，主要我进样量是20uL
但我减半了还是不行
做5个点，那标液配成2,3,5,10差不多了吧
这两天有时间再试试
赞一下 回复此楼
6楼2011-06-21 23:56:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhuan666

金虫 (正式写手)
对了，还有，我们这里是微量进样器，手动进样
就是自己打针。。。
赞一下 回复此楼
7楼2011-06-21 23:57:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sion2008

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
luhuan666(金币+1): 2011-06-26 09:00:42
5个点是不包括空白的。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-06-22 10:14:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dadavo

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
luhuan666(金币+1): 谢谢 2011-06-22 14:54:04
浓度大了线性比较难做，最大浓度最好小10ug/l，要不用二次线性校准也可以
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-06-22 10:51:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhuan666

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by sion2008 at 2011-06-22 10:14:52:
5个点是不包括空白的。

额，我说呢
要不然线性更不容易达到
火焰法做4个点蛮好，有时候0.9999
石墨炉还真不知道做成什么样
赞一下 回复此楼
10楼2011-06-22 14:49:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhuan666

金虫 (正式写手)
另外，是不是我加的硝酸有问题呢。。，优级纯
配置标液的水我是娃哈哈纯净水加硝酸，（最终是0.2%)
娃哈哈纯净水一般做空白还是可以的，我们这边别的水都不行。。。
赞一下 回复此楼
11楼2011-06-22 14:53:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhuan666

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by dadavo at 2011-06-22 10:51:08:
浓度大了线性比较难做，最大浓度最好小10ug/l，要不用二次线性校准也可以

多谢了
可是二次线性校准怎么做的，我没做过
请教下
赞一下 回复此楼
12楼2011-06-22 14:54:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郭华21

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
#新手路过#
按照标准，一般我们都是有一个0点的，这没什么。而且，我们调零也是用这个溶液。个人提一两个小建议：所有容器在使用前都泡一下硝酸（我这里的是30%），包括烧杯、量瓶、移液管，甚至滴管（最好24h）；标曲可以直接用纯化水稀释储备液，毕竟酸里面也可能存在影响，少点更好；吸进量适当减少，例如10uL....
暂时就这些了！有空交流一下，毕竟这个石墨炉我也是不很好控制

[ Last edited by 郭华21 on 2011-6-29 at 10:33 ]
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2011-06-28 10:25:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

用眼睛旅行

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
镉吸光度大了曲线就会弯曲，一般做到5ppb就差不多了吧，0点不算，线性都能达到0.995以上。
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2011-07-06 10:54:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhuan666

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 用眼睛旅行 at 2011-07-06 10:54:46:
镉吸光度大了曲线就会弯曲，一般做到5ppb就差不多了吧，0点不算，线性都能达到0.995以上。

额，我也是这么考虑的
谢谢
赞一下 回复此楼
15楼2011-07-07 08:48:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yxy113

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
浓度设定：1、2、3、4、5ug/L。标线的最大吸光度应不超过0.5.空白吸光度值还是高，应该在小数点后第三位有值。
赞一下 回复此楼
16楼2015-11-14 19:21:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 luhuan666 的主题更新
161/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 22408 调剂材料 +7 我叫ez 2026-04-06 8/400 2026-04-07 17:12 by 蓝云思雨
[考研] 344求调剂 +10 魏子per 2026-04-07 10/500 2026-04-07 16:05 by 静花儿
[考研] 293求调剂 +3 勇远库爱314 2026-04-06 3/150 2026-04-07 11:15 by hugr
[考研] 308求调剂 +13 倘若起风了呢 2026-04-05 13/650 2026-04-06 14:20 by 蒋皓禹
[考研] 材料调剂 +14 壹贰贰亿 2026-04-04 14/700 2026-04-05 23:31 by 来看流星雨10
[考研] 262求调剂 +7 天下第一文 2026-04-04 8/400 2026-04-05 21:31 by 激流勇渡
[考研] 284求调剂 +7 徐同学_001 2026-04-04 13/650 2026-04-05 17:19 by yulian1987
[考研] 272求调剂 +4 电气李 2026-04-05 4/200 2026-04-05 10:41 by lbsjt
[考研] 271分求调剂学校 +12 zph158488！ 2026-04-02 13/650 2026-04-05 10:13 by lqwchd
[考研] 316求调剂 +9 墨辰_Orion926 2026-04-04 9/450 2026-04-04 21:35 by lbsjt
[考研] 一志愿沪9，求生物学调剂，326分 +6 刘墨墨 2026-04-04 6/300 2026-04-04 19:44 by 唐沐儿
[考研] 材料295 +13 小英11 2026-04-03 14/700 2026-04-04 09:02 by 来看流星雨10
[考研] 一志愿南昌大学324求调剂 +13 hanamiko 2026-04-01 13/650 2026-04-03 18:30 by ls刘帅
[考研] 266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂 +9 哇呼哼呼哼 2026-04-02 9/450 2026-04-03 12:05 by 1753564080
[考研] 求调剂 +7 Aniyaio 2026-04-02 7/350 2026-04-02 16:42 by zzsw+
[考研] 346求调剂 +5 郑诚乐 2026-04-02 5/250 2026-04-02 16:38 by SZW_UJN
[考研] 调剂 +3 好好读书。 2026-04-01 6/300 2026-04-02 15:49 by liumengping
[考研] 298求B区调剂 +4 zzz，，r 2026-04-02 5/250 2026-04-02 12:17 by 土木硕士招生
[考研] 江苏科技大学招材料研究生 +4 Su032713. 2026-04-01 5/250 2026-04-01 22:03 by cccchenso
[考研] 食品学硕362求调剂 +3 xuanxianxian 2026-04-01 3/150 2026-04-01 21:05 by 啊李999
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭