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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 原子吸收石墨炉法标准曲线
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luhuan666

金虫 (正式写手)

[交流] 原子吸收石墨炉法标准曲线

原子吸收相对于其他仪器来说算简单的了
但是石墨炉因为操作的比较少，标准曲线就一直做的不是很好
我最近又做了几次
比如镉，只做3个浓度的，5,10,15ug/L
进样是20uL

由于我们这里的纯水达不到石墨炉的要求，所以就用了瓶装的纯净水，配置标液也是，然后加了0.2ml优级纯的硝酸（按书上说的）
空白还是不错的，吸光度峰值在0.03左右，
每个标液测3次，每个每次差的不是很大
但就是线性太差，R值连0.99都达不到
下面是一次实验的数据
空白                         吸光度
   0                              0.025
   0                              0.039
   0                              0.038
   5                              0.504
   5                              0.487
   5                              0.508
  10                             0.682
  10                             0.710
  10                             0.704
  15                             0.855
  15                             0.825
  15                             0.868
后来发现是进样偏多，吸光度太高就偏离线性了
可是进样量减半，变10uL以后，线性还是差不多，达不到要求

在这里请教各位前辈了，希望知道的多多帮忙解答下
比如，石墨炉的注意事项
           配置标液的要求
           进样方面的等等等
多多交流了啊
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1楼 2011-06-21 10:37:47
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luhuan666

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by sion2008 at 2011-06-22 10:14:52:
5个点是不包括空白的。

额，我说呢
要不然线性更不容易达到
火焰法做4个点蛮好，有时候0.9999
石墨炉还真不知道做成什么样
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10楼2011-06-22 14:49:31
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)
★
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luhuan666(金币+1): 2011-06-26 09:01:05
计算线性系数不能取0点，且不能少于5个点。
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2楼2011-06-21 16:21:48
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denvoll

金虫 (正式写手)
★
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luhuan666(金币+1): 后面说的对，前面个人不赞同。关于石墨炉以后多请教你了 2011-06-26 09:02:10
你的平行测定数据这么波动大，请查找原因。一般3个点不带空白r都很不错的。
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3楼2011-06-21 16:30:11
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kandengren

金虫 (小有名气)
★
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luhuan666(金币+1): 有道理，我再试试 2011-06-21 23:53:34
平行数据波动还算正常，主要原因是吸光度太大了，做镉做标线，吸光度最好不要超过0.7。
0不算，你可以做5个点，保证吸光度小于0.7，试试，R一般都能达到0.995，不行可以做5个点，取4个点计算。
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4楼2011-06-21 22:01:37
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