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请专业人士帮忙解答几道化学题，谢谢！
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前面6题每题10金，后面6题每题20金，盼高手答复，谢谢！ 1.紫外可见分光光度计如何选择分析测定条件？ 2.如何检验紫外可见分光光度计的波长准确度和吸光度准确度？ 3.原子吸收分光光度法应如何消除化学干扰？ 4.火焰原子吸收分光光度法应如何选择原子化条件？ 5.如何制备气液分配填充气相色谱柱？ 6.色谱分析灵敏度、检测线和线性范围如何定义？有什么作用？ 7.已知铁矿石中Fe203的质量分数为50.36%，A、B、C三人同时测定此铁矿石，各测四次，数据如下：A 50.22% 50.20% 50.18% 50.17% B 50.40% 50.30% 50.20% 50.10% C 50.36% 50.35% 50.34% 50.33% 比较和评价三人的分析结果，指出他们实验中的问题。 8.今取水样50.00ml，调PH=10，以铬黑T为指示剂，用标准滴定溶液0.01000mol/L EDTA滴定，消耗15.00ml;另取50.00ml,调PH=12,以钙指示剂为指示剂，仍用标准滴定溶液0.01000mol/L EDTA滴定，消耗10.00ml， 计算：（1）水样中Ca、Mg总量，以m mol/L表示。 （2）Ca和Mg各自含量，以PB表示。 9.称取0.432g铁铵矾NH4Fe（SO4）2.12H2O，溶解后定容500.0ml配成标准溶液，量取下列不同量的标准溶液分别放于50.00ml的容量瓶中，加入显色剂和其他试剂后定容，分别测定其吸光度，数据如下： 铁标准溶液（ml） 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 吸光度A 0.097 0.200 0.304 0.408 0.510 0.618 取含铁试液5.00ml，稀释至250.0ml，再取此稀释液2.00ml于50.00ml容量瓶中，与标准溶液相同条件显色定容，测得吸光度值为A=0.450。制取标准曲线并求试样中铁的含量（以g/L表示） 10.用标准加入法测定某溶液中的的镉，各取20.0ml试样溶液分别加入五个50.0ml的容量瓶中，再分别加入不痛的10μg/ml的镉标准溶液，用水定容。用火焰原子吸收法测定吸光度，扣除空白后的数据见下表： 试样号 试样体积(ml) 加入标准溶液体积（ml） 吸光度 1 20.0 0.0 0.042 2 20.0 0.1 0.108 3 20.0 0.2 0.116 4 20.0 0.3 0.153 5 20.0 0.4 0.190 计算试样中镉的浓度。 11.用电子天平称量工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾的质量为0.7523g，一次滴定耗用25℃氢氧化钠滴定管读数为36.83ml，滴定管体积校正值为：35ml时为+0.04ml；40ml时为+0.05ml，25℃氢氧化钠温度补正值为-1.1ml/L。计算单词滴定氢氧化钠溶液20℃是的浓度值。 12.测定某溶液的浓度(mol/L),得如下结果： 0.1020 0.1022 0.1023 0.1025 0.1026 0.1029 取显著性水平为0.05，Q0.05=0.560。试检验0.1029是否应当舍弃。并计算变异系数。 |
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qfw_68
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【答案】应助回帖
daoke005(金币+20, 博学EPI+1):虽然是参照人家的解题，但是还是非常感谢您的解答。 2010-09-01 20:09:40
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非专业，百度的： 11题： 计算温度补正值-1.1×36.83÷1000≈-0.04mL 滴定管体积校正值选用：35ml时为+0.04ml(36.83mL与35mL接近) 另外应该有一个空白值，如果系统比较好，小于1/4滴，可按照0计。 该次滴定氢氧化钠溶液20℃时的消耗体积为：36.83+0.04-0.04-0=36.83(mL) 该次滴定氢氧化钠溶液20℃时的浓度值： c（NaOH）=m×1000÷V÷204.22=0.7523×1000÷36.83÷204.22=0.10002(mol/L) |
2楼2010-09-01 12:18:47
qfw_68
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致死之眠
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【答案】应助回帖
daoke005(金币+10):谢谢 2010-09-02 21:21:54
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第3题 分析化学书上有 一. 光谱干扰 1. 在测定波长附近有单色器不能分离的待测元素的邻近线 ——减小狭缝宽度 2. 灯内有单色器不能分离的非待测元素的辐射 ——高纯元素灯 3. 待测元素分析线可能与共存元素吸收线十分接近——另选分析线或化学分离 二. 电离干扰 待测元素在高温原子化过程中因电离作用而引起基态原子数减少的干扰（主要存在于火焰原子化中） 电离作用大小与： ①待测元素电离电位大小有关——一般：电离电位< 6 eV ， 易发生电离 ②火焰温度有关——火焰温度越高↑，越易发生电离↑ 消除方法： ⑴ 加入大量消电离剂，如 NaCl、KCl、CsCl 等； ⑵控制原子化温度。 三. 化学干扰 待测元素不能从它的化合物中全部离解出来或与共存组分生成难离解的化合物氧化物、氮化物、氢氧化物、碳化物等。 抑制方法： ①加释放剂 与干扰组分形成更稳定的或更难挥发的化合物，使待测元素释放出来 （如：La、Sr、Mg、Ca、Ba 等的盐类及 EDTA 等） 例如：PO43- 干扰 Ca 的测定2CaCl2 + 2H3PO4 = Ca2P2O7 + 4HCl + H2O 若在Ca2+溶液中加入释放剂 LaCl3 , 则 LaCl3 + H3PO4 = LaPO4 + 3HCl 因为LaPO4的热稳定性高于Ca2P2O7，所以相当于从Ca2P2O7中释放出Ca。 ②加保护剂：与干扰元素或分析元素生成稳定的配合物避免分析元素与共存元素生成难熔化合物 如：8-羟基喹啉可用于抑制 Al 对 Ca、Mg 测定的干扰Co、Ni、Cu 对 Fe测定的干扰；EDTA 可消除 Se、Te、B、Al、Si、磷酸盐、碳酸盐对Ca、Mg 测定的干扰。 四. 物理干扰：由于溶质或溶剂的性质（粘度、表面张力、蒸汽压等）发生变化使喷雾效率及原子化程度变化的效应（使结果偏低） 抑制方法： ①标准加入法（基体组成一致）； ②加入表面活性剂（0.5% HNO3 + 0.5% triton 100）； 五. 背景吸收 原子化器中非原子吸收的光谱干扰。 ①分子吸收（火焰中难熔盐分子和气体分子） ②固体或液体微粒对光的散射和折射作用 有关因素：l、基体元素的浓度、火焰条件、原子化方法(石墨炉法大于火焰法)等 减小方法： ①氘灯自动扣背景校正装置（190~350 nm） 两个光源——空心阴极灯和 D2 灯 一个切光器 二次测量—— |
5楼2010-09-01 13:21:49
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6楼2010-09-01 13:23:57
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【答案】应助回帖
daoke005(金币+3):谢谢提供线索 2010-09-02 21:36:17
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第3题答案在此书的第14页，另外第4题的答案此书上也有，我时间不多没仔细翻 https://wenku.baidu.com/view/e63a6608763231126edb11f1.html |
7楼2010-09-01 13:29:04
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8楼2010-09-01 13:32:38
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daoke005(金币+10):虽然人家已经回答，还是给每题5金奖励，谢谢您的解答！ 2010-09-02 21:23:19
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1.紫外可见分光光度计如何选择分析测定条件？ 答：首先选择光源，如果测紫外选氘灯，测可见选钨灯。 选最大吸收波长λmax（最大摩尔吸光系数ε），得到最好的灵敏度。如果存在干扰物，则遵循干扰最小的情况下选最大吸收波长。 参比溶液的选择：a当试液、试剂、显色剂均为无色时，用纯溶剂作参比溶液 b试液无色，而试剂或显色剂有色时，加入相同量的显色剂和试剂,作为参比溶液 c试剂和显色剂均无色，试液中其它离子有色时，用不加显色剂的溶液作为参比溶液 消除干扰：对于干扰离子的存在，除了可以选择合适的波长外，还可以加入掩蔽剂或通过分离手段降低干扰 3.原子吸收分光光度法应如何消除化学干扰？ 化学干扰一般有两种情况：一种是待测元素与其共存物作用生成难挥发化合物，致使参与吸收的基态原子减少。可以通过提高火焰温度，使化合物分解，但是高温同样会造成高的背景。还可以加入添加剂，优先和干扰物生成难挥发化合物。如，测定Ca元素时可以加入Sr，Sr + CaPO4 ® SrPO4 + Ca， 这里Sr是释放剂。 也可以加入EDTA保护剂， CaSO4 + EDTA ® CaEDTA + SO4。 另一种情况是待测离子发生电离反应，生成离子，不产生吸收，总吸收强度减弱，火焰温度越高，干扰越严重。这时可以加入一些消电离剂，所谓消电离剂是指电离电位低于被测元素的，可以优先被电离，从而保护被测元素为原子状态。 |
9楼2010-09-01 13:33:36
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10楼2010-09-01 13:35:08