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p120933799

金虫 (小有名气)

[求助] 用真菌CTAB方法提细菌DNA可否?

本人不小心将细菌当成了真菌,摇菌后晾干,加液氮研磨,之后按提真菌方法提了该菌DNA,最后还对提取的dna跑了个胶,最后显示是一条带,紧接着用真菌的ITS1和4跑PCR,结果咋跑都没出结果,都是白板,之后询问老师,老师说从菌落观察,该菌种为细菌,之后我就用PH和PA细菌通用引物跑PCR,跑胶检测PCR结果,结果发现有四五条带,在1500左右的有两条亮带,前面还有两三条不怎么亮的带……请问为啥啊??!!
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springTT

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

p120933799(金币+1): 讲不通啊,既然是细菌通用引物PA和PH,咋会出现那么多条带呢 2011-06-03 17:01:12
可能是非特异性条带吧
4楼2011-06-03 11:36:49
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松虱

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

p120933799(金币+1): 那为啥出现四五条带? 2011-06-03 10:47:46
p120933799(金币+2): 2011-06-03 20:38:28
提取的话其实是没有多大问题的 细菌一般是用SDS来破壁  只要你用液氮研磨了 一般就可以了
2楼2011-06-02 20:01:34
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malstose

金虫 (正式写手)

可以的,我们同学就是这样的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2011-06-03 09:43:37
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springTT

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by springTT at 2011-06-03 11:36:49:
可能是非特异性条带吧

简单一点,重提一次DNA 好了。可能与提的DNA质量有关吧
5楼2011-06-03 17:47:05
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