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呆米11

金虫 (小有名气)

[求助] RNA电泳条带滞后?

各位虫友大家好:下图是我最近提的植物RNA电泳图:有两个问题

提的都是乔木 --美容杜鹃叶片的RNA ,

1,  左边框内是用二三十厘米长的老叶提的, 感觉不想RNA ,上面只有一条带,貌似下面的5S 很亮,提了两次都是这样,大家有没有遇到过这种问题?  (在提取的过程中这一组中会有很多的沉淀出现)

2,右边是用杜鹃叶芽提的,都是一样的材料,一起跑的电泳,可是可以看到3号泳道的RNA 比2、4号中的跑的要慢,不在一条线上?很奇怪?
   有没有谁遇到过这种情况的,求解答,非常谢谢!
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呆米11

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by cdl007 at 2011-05-16 17:28:14:
左边应该是RNA,只不过降解的比较厉害,如果样品不稀缺的话,建议重新提取,
如果样品少,也能凑合用

右边比较怪,怀疑你最后溶解RNA用的水的问题

我都是用的DEPC treatment water,是一致,应该与水无关!
6楼2011-05-16 17:32:52
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bbwalkman

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

呆米11(金币+1): 2011-05-16 17:33:37
呆米11(金币+1): 2011-05-21 12:29:49
会不会是点样的时候不注意啊 比如说点慢了什么的~~~感觉1,3在一起 2、4在一起啊 是同一部分么?
2楼2011-05-16 17:16:36
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cxb-abc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

呆米11(金币+1): 2011-05-21 12:30:02
呆米11(金币+1): 2011-05-27 19:43:18
你再跑一次试一试,说不定是个人操作问题。
3楼2011-05-16 17:27:15
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cdl007

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

呆米11(金币+1): 2011-05-16 17:29:58
呆米11(金币+1): 2011-05-27 19:43:04
左边应该是RNA,只不过降解的比较厉害,如果样品不稀缺的话,建议重新提取,
如果样品少,也能凑合用

右边比较怪,怀疑你最后溶解RNA用的水的问题
4楼2011-05-16 17:28:14
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