| 查看: 2850 | 回复: 18 | ||||
| 本帖产生 2 个 MicEPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
微生物纯培养问题 已有12人参与
|
||||
|
谁知道微生物纯培养技术中的稀释倒平板法和涂布平板法的区别啊？在线等~ [ Last edited by 分子结构 on 2011-4-20 at 13:19 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
本人考085602 化学工程 专硕
已经有15人回复
-
283求调剂
已经有3人回复
-
274求调剂
已经有5人回复
-
302求调剂
已经有6人回复
-
11408 一志愿西电，277分求调剂
已经有3人回复
-
化学工程321分求调剂
已经有13人回复
-
341求调剂
已经有5人回复
-
材料与化工304求B区调剂
已经有7人回复
-
0703化学336分求调剂
已经有4人回复
-
[复试调剂]西南科技大学国防/材料导师推荐
已经有6人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 新人请教几个纯菌培养方面的问题，谢谢！
已经有8人回复
- 实验室安全守则和细胞工程实验操作（淮北师范大学生命科学院）
已经有33人回复
- 怎样进行重金属污染土壤的微生物吸附能力确定试验？
已经有9人回复
- 微生物工程实验指导
已经有65人回复
- 分析纯的化学试剂可以用作配置微生物培养基吗？
已经有9人回复
- 微生物胞外多糖的提取和测定一系列问题
已经有2人回复
- 纯种微生物处理废水，如何把微生物与废水结合？求指教
已经有9人回复
- 真菌分子生物学鉴定方面的问题！微生物新手求助！
已经有2人回复
- 食品级，药品级，微生物发酵专用级的适用性？（药品生产培养基的选择？）
已经有2人回复
- 请教细菌培养基础技术问题，谢谢~~
已经有7人回复
- Ebook__《海洋生化工程原理》·中文影印版
已经有120人回复
- 平板划线分离纯化遇到的问题
已经有3人回复
- 【原创】原创之六：环境样品总DNA的提取与纯化【已搜索无重复】
已经有178人回复
5楼2011-04-20 17:56:05
hwlightning
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 119.7
- 帖子: 18
- 在线: 9.3小时
- 虫号: 1228797
- 注册: 2011-03-10
- 性别: GG
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
3楼2011-04-20 16:59:14
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
rainwander(金币+2, EPI+1): 鼓励交流~~~ 2011-04-20 18:08:14
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
rainwander(金币+2, EPI+1): 鼓励交流~~~ 2011-04-20 18:08:14
|
一、稀释倒平板法（倾注平板法） 先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释（如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …），然后分别取不同稀释液少许，与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出出菌落。如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养。 二、涂布平板法 首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃涂棒把稀释液均匀地涂布在培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。 我觉得涂布平板法比稀释倒平板法更方便些，工作量要少点。而且在稀释倒平板法（倾注平板法）中，细菌不易分散或长成菌落连在一起。 楼主可以参看沈萍、陈向东编写的第四版《微生物学实验》第28页至34页的内容。 |
4楼2011-04-20 17:12:09
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19452.9
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6586
- 在线: 2776.9小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
scelab(金币+9, EPI+1): very good 2011-04-21 00:20:52
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
scelab(金币+9, EPI+1): very good 2011-04-21 00:20:52
|
最重要的区别一共有三点 1、稀释倒平板法一次倒平板数量较多，因为一瓶培养基有好几十毫升，或者上百，能倒6块直径9厘米的平板了。当然如果把培养基装到小的三角瓶里也行。就别把培养基装到试管里了，因为有些培养基经过两次灭菌之后成分可能有变化。或者配制培养基的时候把琼脂粉装到试管里，灭完菌之后要记得摇匀，要不然有可能管底的培养基凝固好了，上部分却是一抖就碎，不过没什么实质性影响。 稀释涂平板法随便涂板多少块都行，想涂少的时候，就比稀释倒平板法有优势。 2、稀释倒平板法由于部分微生物分布于培养基内部，缺乏气体，所以能分离得到兼性厌氧、好氧微生物和厌氧微生物，而稀释涂平板法由于微生物只能生长在表面，所以能分离得到兼性厌氧和好氧微生物，不能分离得到厌氧微生物。 3、稀释倒平板法由于有的细菌可能不耐热，而有时候每个人的经验有偏差，温度稍高的时候就把菌液加进去了，可能有微生物死亡。但稀释涂平板法没有这个顾虑。 做实验之前记清楚步骤很重要，但更重要的是分析方法之间的差别，明白选用某种方法涉及到的原因，思考很重要，要不然硕士博士就跟中专生技术工一样了。不针对谁，只是有感而发。 [ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-4-20 at 23:11 ] |
6楼2011-04-20 22:55:06
