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分子结构

金虫 (小有名气)

[交流] 微生物纯培养问题 已有12人参与

谁知道微生物纯培养技术中的稀释倒平板法和涂布平板法的区别啊?在线等~

[ Last edited by 分子结构 on 2011-4-20 at 13:19 ]
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冼亮淀粉酶

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scelab(金币+9, EPI+1): very good 2011-04-21 00:20:52
最重要的区别一共有三点

1、稀释倒平板法一次倒平板数量较多,因为一瓶培养基有好几十毫升,或者上百,能倒6块直径9厘米的平板了。当然如果把培养基装到小的三角瓶里也行。就别把培养基装到试管里了,因为有些培养基经过两次灭菌之后成分可能有变化。或者配制培养基的时候把琼脂粉装到试管里,灭完菌之后要记得摇匀,要不然有可能管底的培养基凝固好了,上部分却是一抖就碎,不过没什么实质性影响。

稀释涂平板法随便涂板多少块都行,想涂少的时候,就比稀释倒平板法有优势。

2、稀释倒平板法由于部分微生物分布于培养基内部,缺乏气体,所以能分离得到兼性厌氧、好氧微生物和厌氧微生物,而稀释涂平板法由于微生物只能生长在表面,所以能分离得到兼性厌氧和好氧微生物,不能分离得到厌氧微生物。

3、稀释倒平板法由于有的细菌可能不耐热,而有时候每个人的经验有偏差,温度稍高的时候就把菌液加进去了,可能有微生物死亡。但稀释涂平板法没有这个顾虑。

做实验之前记清楚步骤很重要,但更重要的是分析方法之间的差别,明白选用某种方法涉及到的原因,思考很重要,要不然硕士博士就跟中专生技术工一样了。不针对谁,只是有感而发。

[ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-4-20 at 23:11 ]
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6楼2011-04-20 22:55:06
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我还是学生没毕业,广西的。行家算不上,正在为实验苦恼中。

淀粉酶是一类酶的统称,分为内切和外切的两类。

蔗糖酶我没有做过,原本不产酶经过诱导产酶的我没遇到过,只是看过文献上有提高产酶量的,就是优化产酶条件。
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8楼2011-04-21 15:43:10
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1258014楼: Originally posted by hxwcq11 at 2012-04-11 21:23:45:
请问一下,我想做产糖化酶菌的筛选,用含淀粉的平板通过观察水解圈可以吗?这个和糖化酶酶活有关系吗?谢谢

可以,但不一定有关系,因为平板和液体是两种不同的培养方式。
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11楼2012-04-12 16:49:06
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15楼: Originally posted by 襄阳蓉儿 at 2013-04-28 15:04:35
但是倾注平板为啥在培养基内部长的菌落是小点点,这太小了没法儿计算咋整...

可能是周遭被压迫着所以长不大,你要计数?
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16楼2013-04-28 15:16:06
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