24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2535  |  回复: 18
本帖产生 2 个 MicEPI ,点击这里进行查看

分子结构

金虫 (小有名气)

[交流] 微生物纯培养问题已有12人参与

谁知道微生物纯培养技术中的稀释倒平板法和涂布平板法的区别啊?在线等~

[ Last edited by 分子结构 on 2011-4-20 at 13:19 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

永远不要为失去的感到遗憾——你没有摘到的,只是春天的一朵花,整个春天还是你的。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
scelab(金币+9, EPI+1): very good 2011-04-21 00:20:52
最重要的区别一共有三点

1、稀释倒平板法一次倒平板数量较多,因为一瓶培养基有好几十毫升,或者上百,能倒6块直径9厘米的平板了。当然如果把培养基装到小的三角瓶里也行。就别把培养基装到试管里了,因为有些培养基经过两次灭菌之后成分可能有变化。或者配制培养基的时候把琼脂粉装到试管里,灭完菌之后要记得摇匀,要不然有可能管底的培养基凝固好了,上部分却是一抖就碎,不过没什么实质性影响。

稀释涂平板法随便涂板多少块都行,想涂少的时候,就比稀释倒平板法有优势。

2、稀释倒平板法由于部分微生物分布于培养基内部,缺乏气体,所以能分离得到兼性厌氧、好氧微生物和厌氧微生物,而稀释涂平板法由于微生物只能生长在表面,所以能分离得到兼性厌氧和好氧微生物,不能分离得到厌氧微生物。

3、稀释倒平板法由于有的细菌可能不耐热,而有时候每个人的经验有偏差,温度稍高的时候就把菌液加进去了,可能有微生物死亡。但稀释涂平板法没有这个顾虑。

做实验之前记清楚步骤很重要,但更重要的是分析方法之间的差别,明白选用某种方法涉及到的原因,思考很重要,要不然硕士博士就跟中专生技术工一样了。不针对谁,只是有感而发。

[ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-4-20 at 23:11 ]
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
6楼2011-04-20 22:55:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)

参考课本
我有一个梦想,我梦想有一天,我们的人民可以根据自己的意愿与消费能力,居住在自己愿意居住的地方。
2楼2011-04-20 15:19:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hwlightning

铜虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
rainwander(金币+1): 鼓励交流~~~ 2011-04-20 18:08:24
稀释倒平板能更有效的分离单个细菌菌落,
3楼2011-04-20 16:59:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

青春驿站

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
rainwander(金币+2, EPI+1): 鼓励交流~~~ 2011-04-20 18:08:14
一、稀释倒平板法(倾注平板法)
先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释(如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …),然后分别取不同稀释液少许,与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后,倾入灭过菌的培养皿中,待琼脂凝固后,制成可能含菌的琼脂平板,保温培养一定时间即可出出菌落。如果稀释得当,在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落,这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落,或重复以上操作数次,便可得到纯培养。

二、涂布平板法
    首先把微生物悬液通过适当的稀释,取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上,然后用无菌的玻璃涂棒把稀释液均匀地涂布在培养基表面上,经恒温培养便可以得到单个菌落。

我觉得涂布平板法比稀释倒平板法更方便些,工作量要少点。而且在稀释倒平板法(倾注平板法)中,细菌不易分散或长成菌落连在一起。

楼主可以参看沈萍、陈向东编写的第四版《微生物学实验》第28页至34页的内容。
世界睡了,我醒着。。
4楼2011-04-20 17:12:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

分子结构

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 青春驿站 at 2011-04-20 17:12:09:
一、稀释倒平板法(倾注平板法)
先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释(如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …),然后分别取不同稀释液少许,与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合, ...

谢谢你,明白了~
永远不要为失去的感到遗憾——你没有摘到的,只是春天的一朵花,整个春天还是你的。
5楼2011-04-20 17:56:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

icz

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-04-20 22:55:06:
最重要的区别一共有三点

1、稀释倒平板法一次倒平板数量较多,因为一瓶培养基有好几十毫升,或者上百,能倒6块直径9厘米的平板了。当然如果把培养基装到小的三角瓶里也行。就别把培养基装到试管里了,因为有些 ...

这位博士,看来你是做淀粉、糖化酶的行家了。赞!
想请教你个问题:淀粉酶、糖化酶是不是也像蛋白酶一样,是酶系的统称?有没有什么办法,能够诱导选择性水解某种糖,如选择性水解出蔗糖等非还原糖之类的。
另外,感觉你是湖南人。
今生的追求大于我的生命!
7楼2011-04-21 14:27:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我还是学生没毕业,广西的。行家算不上,正在为实验苦恼中。

淀粉酶是一类酶的统称,分为内切和外切的两类。

蔗糖酶我没有做过,原本不产酶经过诱导产酶的我没遇到过,只是看过文献上有提高产酶量的,就是优化产酶条件。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
8楼2011-04-21 15:43:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jpp9898

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
zhang8826857(金币+5): 鼓励新虫^_^ 2011-10-22 11:35:58
两者对于纯化没有什么太大的区别,唯一的区别就是操作的问题和操作熟练的问题,一般稀释平板法需要对温度掌握得很好温度太高就把菌烫死了,温度太低就凝固了!!
梦想有多大,舞台就有多大
9楼2011-10-22 10:04:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hxwcq11

禁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

10楼2012-04-11 21:23:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 分子结构 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见