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汕头大学海洋科学接受调剂
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游子8921

铁杆木虫 (知名作家)

[交流] 【求助】Autodock分析请教

1我运行完Autodock后产生dlg文件，然后我用写字板打开，将氨基酸残基坐标全部取出，然后复制到UltraEdit，转换成PDB格式，最后用GaussView打开。发现底物从选取的氨基酸里跑出来了，并没有对接。请问这是出什么问题了？应该怎么办？
2我找的体系是带有底物的酶，我把底物取出来，试试Autodock能否对接成功。应该可以正确对接的，残基是根据文章选取的，为何会出现这种情况，难道文章提供的活性中心残基有问题？谢谢
3另外，还要请教下，按照手册分析，但结果可以弄出图片，难道手册上的分析是用来查看的，去坐标还是在dlg去吧，dlg是最终结果吧？
4另外还有一个重要的问题请教，看到PDB中有氨基酸分A,B,那么在ADT中输入氨基酸时，要添加AB类型吧，我试了不能添加。请指教
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1楼 2011-04-10 16:31:49
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wuhaigang

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
zh1987hs(金币+3): 谢谢 2011-04-11 08:31:42
第三个问题：其实是可视化的选择问题，autodock已经做好了配套的可视化软件MGLtools，用它应该可以得到最后的结果和图片，效果看楼主的水平了，呵呵，反正可以做的很漂亮的，就像autodock的主页上的图片。
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4楼2011-04-11 08:27:32
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wuhaigang

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
zh1987hs(金币+4): 谢谢 2011-04-11 08:31:30
第一个问题：你选择的不是对接好的结果的具体坐标，而是选择的一开始你输入分子时候的坐标，autodock在一开始会计算一下你初始输入坐标的能量，然后再进行盒子里面的能量对接。解决方法是下载MGLtools1.5.4，里面的analyze中有rank by energy 选取能量最低的那个即可
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2楼2011-04-11 08:20:19
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wuhaigang

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
zh1987hs(金币+4): 谢谢 2011-04-11 08:31:36
游子8921(金币+10): QQ:592930344具体问题还要讨教 2011-04-11 15:05:12
第二个问题：你应该选择的是LGA算法，这个算法的缺点正是他的重现性不太好，计算的初始条件是随机的，你选择的盒子应该过大了。解决的方法是在一开始去掉配体的时候，看好其活性中心在哪，盒子应该是刚刚包括配体和你觉得应该会发生作用的氨基酸的残疾，然后重复计算20次以上，这样应该得出的结果与真实情况最接近，但是不可能完全相同的（楼主应该知道的，呵呵，理论嘛，不成熟的）
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3楼2011-04-11 08:25:12
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wuhaigang

木虫 (著名写手)
★ ★
zh1987hs(金币+2): 谢谢 2011-04-11 08:31:49
第四个我没有遇见过，根据个人经历，是不是作用原子的类型啊，想S O 等等。呵呵，这个我不太会
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5楼2011-04-11 08:28:46
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