版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3323)
>
文献求助
(296)
>
导师招生
(169)
>
虫友互识
(130)
>
休闲灌水
(115)
>
论文道贺祈福
(95)
>
招聘信息布告栏
(68)
>
考博
(63)
>
论文投稿
(52)
>
基金申请
(46)
>
硕博家园
(37)
>
博后之家
(29)
>
绿色求助(高悬赏)
(22)
>
外文书籍求助
(18)
>
教师之家
(17)
>
公派出国
(16)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
【求助】T载体转化DH5α,平板上没有斑
5
1/1
返回列表
查看: 4283 | 回复: 20
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
本帖产生 2 个 BioEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
xnbioinfor
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1.2
帖子: 255
在线: 35.9小时
虫号: 952726
[交流]
【求助】T载体转化DH5α,平板上没有斑
平板上只有零星的2、3 个 白斑,到底是为什么呢?转化时需要注意什么呢?涂板有什么注意事项吗
回复此楼
» 猜你喜欢
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有4人回复
自荐读博
已经有3人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有5人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有22人回复
不自信的我
已经有5人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
有没有知道葛兰素史克 公司搞研发的一个月工资多少
已经有8人回复
如何将取向矩阵中归一化的{hkl}转化成互质化的{HKL},求算法!!!!
已经有10人回复
向大家请教一下苯环上卤素(溴)转化为氰基的方法,能有文献就更好了。
已经有10人回复
有没有谁知道哪里有接种塔之类的东西呢?
已经有24人回复
highscore 标准卡片 没有晶面指数
已经有8人回复
C原子分布在α-Fe 铁素体的什么间隙中?八面体还是四面体间隙?
已经有6人回复
请问大家在低温下自由基共聚有没有什么有效提高转化率的方法啊~
已经有22人回复
兼并引物PCR连T载体后,怎么鉴定有没有连上
已经有20人回复
DH5α能否表达外源蛋白
已经有15人回复
为什么连接这么难呢?
已经有54人回复
克隆基因和载体连接后转化至大肠杆菌,为什么每次涂板都是空平板没有菌落?
已经有17人回复
【求助/交流】pGEM-T Easy载体 T-A 连接 为啥没连入PCR产物的 菌斑是蓝斑
已经有23人回复
【求助/交流】大肠杆菌DH5α感受态细胞制备求助
已经有19人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
求一个访问学者邀请函,非常非常感谢
+
1
/685
上海交通大学医学院王戈林课题组招聘博士后和助理研究员
+
1
/269
澳门大学智慧城市物联网国重“结构智能感知、健康监测与无损检测”研究方向博士后招聘
+
1
/79
希望你在这里
+
1
/64
山东征女友,坐标济南
+
1
/63
华中科技大学龚江研究员课题组诚招博士研究生、科研助理和博士后
+
2
/32
厦门大学航空航天学院智能制造课题组招2026年申请审核制博士生1-2名
+
1
/32
南京工业大学城市建设学院招收建筑节能方向2026年入学全日制博士
+
2
/32
SCI,计算机相关可以写
+
1
/22
南科大薛亚辉课题组诚聘离子输运、低维器件、原子力显微镜等方向“快响行动”博士生
+
1
/21
SCI,计算机相关可以写
+
1
/18
王志博教授课题组招收硕士研究生(本招收信息长期有效)
+
2
/14
SCI,计算机相关可以写
+
1
/12
浙江大学傅杰团队(杰青)高薪招聘博士后
+
1
/6
北京林业大学孙卓华教授招收生物质转化方向2026博士生一名
+
1
/6
中科院动物所招收2026年博士生(优先少干专项计划、化学或生命科学背景)
+
1
/4
电子科技大学激光与光子制造团队招硕士博士
+
1
/4
土木、交通工程专业博士后站有吗?(无博士毕业3年要求+可接受兼职博后)
+
1
/4
废旧塑料热解油采购
+
1
/2
抗体制剂「隐形杀手」:如何用 QCM-D 实时捕捉亚可见颗粒的形成?
+
1
/1
1楼
2011-04-08 12:34:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
雪湛蓝
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 9096.5
帖子: 937
在线: 44.3小时
虫号: 1238160
★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by
mazhenggen
at 2011-04-08 19:52:01:
42摄氏度热激的时候不要动,一般70秒到九十秒比较好。热激后要立即放在冰上5分钟
热激时间:70-90s是不是太长了啊?这样菌不就死了吗(如果不是耐热菌的话)?
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
11楼
2011-04-08 22:40:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 21 个回答
睡着数绵羊
银虫
(小有名气)
BioEPI: 1
应助: 0
(幼儿园)
金币: 323.8
帖子: 166
在线: 35.8小时
虫号: 1032584
★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
说明转化效率不高哦,先挑白斑看看是不是,你的转化体系是多少,涂了多少的菌液。T载体很好连的。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-04-08 13:23:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
天使托
专家顾问
(职业作家)
专家经验: +57
BioEPI: 17
应助: 95
(初中生)
贵宾: 0.263
金币: 16382.3
帖子: 3648
在线: 288.2小时
虫号: 441757
★ ★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-04-08 19:58:14
看天(EPI+1): 2011-04-09 01:50:01
1: DH5α的感受态细胞效率不高。。。可以重新做感受态细胞或者购买
2:转化后你在摇床上摇的时间可以稍微长一些;
3:涂布的时候可以多涂布一些
其实楼主说的可以详细一些,这样方便大家给你解答!
赞
一下
(3人)
回复此楼
3楼
2011-04-08 14:58:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xnbioinfor
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1.2
帖子: 255
在线: 35.9小时
虫号: 952726
引用回帖:
Originally posted by
天使托
at 2011-04-08 14:58:54:
1: DH5α的感受态细胞效率不高。。。可以重新做感受态细胞或者购买
2:转化后你在摇床上摇的时间可以稍微长一些;
3:涂布的时候可以多涂布一些
其实楼主说的可以详细一些,这样方便大家给你解答!
我是上午涂的板子,因为时间不好,就放在4度冰箱,晚上7点半放到37度恒温培养箱里,早上9点看着就没几个斑?是不是放在4度导致的呢?还有就是我涂板用力可能大了些
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-04-08 16:56:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 21 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定