| 查看: 1305 | 回复: 3 | |||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看 | |||
[交流]
【求助】霉菌DNA提取方法
|
|||
| 求霉菌DNA的提取方法,用尿素法提了好几次成功,急啊,求高人相助! |
» 猜你喜欢
求个博导看看
已经有16人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有8人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
需要合成515-64-0,50g,能接单的留言
已经有4人回复
自荐读博
已经有4人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
霉菌的鉴定
已经有9人回复
做黄曲霉产毒实验时,怎么才能避免黄曲霉毒素对身体的危害?
已经有4人回复
真菌基因组DAN提取图片,求高人指点
已经有20人回复
大量提取链霉菌DNA
已经有10人回复
求助 土壤基因组 PCR 扩增问题
已经有30人回复
求助:基因组文库构建时一般用什么Marker?
已经有12人回复
【求助/交流】烟曲霉菌提取RNA
已经有11人回复
【求助/交流】怎么做都提不出DNA,请高手帮一下忙喽!!!!
已经有52人回复
【求助/交流】霉菌鉴定,有图片
已经有24人回复
【求助/交流】在真菌基因组中PCR基因,难吗?
已经有18人回复
微生物学考研资料1(沈萍版同步)免币分享
已经有67人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
南京都市圈高校大龄离异博士征友
+2/522
Analytical Science Advances 征稿中
+1/172
Analytical Science Advances(Wiley出版社)长期征稿中...
+1/81
坐标北京不异地
+1/74
加拿大卡尔加里大学 量子通信和信息方向 硕士/博士招生
+1/54
深圳理工大学梁国进课题组招聘研究助理教授、博后多名(电化学储能方向)
+1/44
Analytical Science Advances(Wiley出版社)长期征稿中...
+1/35
有没有在ITO或者FTO玻璃上做好的CdS薄膜购买?
+1/27
江西师范大学化学与材料学院2026年博士研究生招生
+1/24
青岛大学 丁欣 课题组 招收2026秋化学博士1名
+1/13
哈尔滨工业大学招收硕士研究生(欢迎环境、市政、生物、化学、农业等专业,长期有效)
+1/10
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+1/9
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+1/6
[香港城市大学]电机工程系谭教授课题组-[二维材料光电子器件]-招收博士生
+1/5
湖南大学机械与运载工程学院赵岩副教授课题组招生2026级普通博士生1名
+1/4
南京林业大学”申请-考核”制学术学位博士研究生招生
+1/3
经济学博士(金融方向)招生,211重点大学,2026年9月入学,申请-考核制。
+1/3
电催化博士求职
+1/2
河南师范大学植物生殖生物学科研团队博士招聘
+1/1
背单词居然坚持了888天
+1/1
我用的方法,简单,易操作,你试试看,可能会成功,,,,,,
★ ★ ★
amisking(金币+3): 鼓励发帖交流。 2011-04-04 20:15:42
321wangke321(金币+10): 2011-04-05 10:30:23
silicare(EPI+1): 2011-05-12 12:12:00
amisking(金币+3): 鼓励发帖交流。 2011-04-04 20:15:42
321wangke321(金币+10): 2011-04-05 10:30:23
silicare(EPI+1): 2011-05-12 12:12:00
|
(1) 收集霉菌孢子并稀释涂布于贴有玻璃纸的PDA培养基中,培养20 h后收集新鲜菌丝体 (2) 取0.5 g 菌丝体置于冰预冷的研钵中,加入0.1 g石英砂和2 mL冰预冷的CTAB抽提液,加入蛋白酶K至终浓度0.1 mg/mL,置冰上研磨成均匀浑浊液; (3) 液体转入5 mL离心管并加入1/10体积的10% SDS,65℃温浴20~30 min后冷却至室温; (4) 加入等体积Tris饱和酚-氯仿(1:1)抽提2次,上层水相转入新的离心管; (5) 加入等体积氯仿抽提1次,上层水相转入新的离心管; (6) 加入无DNase活性的RNase A至终浓度10 g/mL,37℃温浴30~60 min; (7) 重复步骤5一次; (8) 上层水相加入2倍体积无水乙醇,轻轻混匀; (9) 用使用无菌移液器吸嘴轻轻挑出染色体DNA,在70%乙醇中洗涤一次,室温凉干残留乙醇; (10) 加适量体积的TE溶液溶解,保存于4 ℃。 |
2楼2011-04-04 19:33:59
3楼2011-04-05 10:31:03
4楼2011-10-23 17:45:19







回复此楼