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【求助】大侠们,不要笑我,,关于6类原料药的问题,请求解答
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最近在做一个6类原料药,公司想要拿生产批件,我现在小试走通了,不知道接下来怎么做了。 其实想问的问题很多:1,一般6类原料药的研究步骤? 2,原料药质量研究中的对照品怎么选择,是在药监局买标准品就可以了,还是需要上市的原料药作对比研究啊? 3,6类药路线走通,生产批件拿下来一般得多长时间?具体步骤怎么样? 4,只想做原料药,所以制剂方面的暂不考虑 请求耐心讲解,不胜感激! |
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3楼2011-03-30 09:25:32
2楼2011-03-30 08:05:56
5楼2011-03-30 10:11:03
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warlen(金币+2): 谢谢参与 2011-03-31 15:12:53
cjz1645(金币+4): 2011-03-31 17:19:33
warlen(金币+2): 谢谢参与 2011-03-31 15:12:53
cjz1645(金币+4): 2011-03-31 17:19:33
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1,一般6类原料药的研究步骤? 2,原料药质量研究中的对照品怎么选择,是在药监局买标准品就可以了,还是需要上市的原料药作对比研究啊? 3,6类药路线走通,生产批件拿下来一般得多长时间?具体步骤怎么样? 4,只想做原料药,所以制剂方面的暂不考虑 贵公司的人手不够呀,连注册的都没有,刚开始做药品注册? 首先是工艺,小试通了,那中试那?会不会出问题? 注册可以按照药品注册管理办法附件2的要求准备资料, 需要试验的做实验, 其实试验部分主要是工艺、质量研究、稳定性研究。 如果已有正式的别人的标准,研究起来会容易得多。 对照品有两种,杂质对照和含量对照,可以购买,也可以自己合成,但是要标化后使用。 时间不定,影响因素有研究是否充分,流程是否熟悉,关系是否密切。 |
6楼2011-03-31 10:06:13













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