应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】HPLC分析氢醌（对苯二酚）问题
51/1返回列表
查看: 2078  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

banditi

木虫 (职业作家)

[交流] 【求助】HPLC分析氢醌（对苯二酚）问题

如题，用HPLC分析氢醌，发现出两个峰，第一个峰小，第二个峰大，且分离度较好。色谱条件甲醇/水，C18柱，应该不是杂质问题，采用ACROS氢醌（99.5%）也是如此。有没有可能是由于没有采用缓冲，而是氢醌存在不同的状态造成的。

谢谢大家了！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-29 17:49:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)
banditi(金币+1): 请详细说说。 2011-03-30 09:01:51
出峰时间太快，有可能受干扰，将主峰往后面调调看看。
赞一下 回复此楼
4楼2011-03-30 02:41:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

DJJ20087097

金虫 (小有名气)
banditi(金币+1): 谢了！应该不是，我用流动相溶解样品的。 2011-03-30 09:00:47
第一个是不是溶剂峰啊？不同的状态氢醌性质相差挺小的吧，不至于在液相中就能体现出这么大的差异。
赞一下 回复此楼
2楼2011-03-29 21:38:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tian0429

木虫 (正式写手)
banditi(金币+1): 这个条件与我的接近。但您这是答非所问啊！ 2011-03-30 09:01:34
引用回帖:
Originally posted by banditi at 2011-03-29 17:49:23:
如题，用HPLC分析氢醌，发现出两个峰，第一个峰小，第二个峰大，且分离度较好。色谱条件甲醇/水，C18柱，应该不是杂质问题，采用ACROS氢醌（99.5%）也是如此。有没有可能是由于没有采用缓冲，而是氢醌存在不同的状 ...

275nm紫外检测波长；Agilent HC-C18(5μm，4.6nm×250mm)色谱柱；甲醇与水作流动相，体积比为40︰60，流速为1.0mL/min；25℃恒定柱温
tR约为4.088min
赞一下 回复此楼
3楼2011-03-30 00:05:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tian0429

木虫 (正式写手)
banditi(金币+2): 呵呵!谢谢了。我想搞清楚到底是怎么一回事。你做的那两个峰分离度好吗？ 2011-03-30 17:17:52
引用回帖:
Originally posted by banditi at 2011-03-29 17:49:23:
如题，用HPLC分析氢醌，发现出两个峰，第一个峰小，第二个峰大，且分离度较好。色谱条件甲醇/水，C18柱，应该不是杂质问题，采用ACROS氢醌（99.5%）也是如此。有没有可能是由于没有采用缓冲，而是氢醌存在不同的状 ...

条件是我以前做的，的确有两个峰，我是以大峰为标准做的标准曲线，分析原因可能是对苯二酚自身性质问题，它很容易变成互变异构体。
赞一下 回复此楼
6楼2011-03-30 12:19:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭