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banditi

木虫 (职业作家)


[交流] 【求助】HPLC分析氢醌(对苯二酚)问题

如题,用HPLC分析氢醌,发现出两个峰,第一个峰小,第二个峰大,且分离度较好。色谱条件甲醇/水,C18柱,应该不是杂质问题,采用ACROS氢醌(99.5%)也是如此。有没有可能是由于没有采用缓冲,而是氢醌存在不同的状态造成的。

谢谢大家了!
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DJJ20087097

金虫 (小有名气)


banditi(金币+1): 谢了!应该不是,我用流动相溶解样品的。 2011-03-30 09:00:47
第一个是不是溶剂峰啊?不同的状态氢醌性质相差挺小的吧,不至于在液相中就能体现出这么大的差异。
2楼2011-03-29 21:38:22
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tian0429

木虫 (正式写手)


banditi(金币+1): 这个条件与我的接近。但您这是答非所问啊! 2011-03-30 09:01:34
引用回帖:
Originally posted by banditi at 2011-03-29 17:49:23:
如题,用HPLC分析氢醌,发现出两个峰,第一个峰小,第二个峰大,且分离度较好。色谱条件甲醇/水,C18柱,应该不是杂质问题,采用ACROS氢醌(99.5%)也是如此。有没有可能是由于没有采用缓冲,而是氢醌存在不同的状 ...

275nm紫外检测波长;Agilent HC-C18(5μm,4.6nm×250mm)色谱柱;甲醇与水作流动相,体积比为40︰60,流速为1.0mL/min;25℃恒定柱温
tR约为4.088min
3楼2011-03-30 00:05:17
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banditi(金币+1): 请详细说说。 2011-03-30 09:01:51
出峰时间太快,有可能受干扰,将主峰往后面调调看看。
4楼2011-03-30 02:41:07
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小醇醇

木虫 (正式写手)


banditi(金币+1): 空白不用做,打其他的样品,没有那个小峰出现。 2011-03-30 09:02:40
先做个空白看看
5楼2011-03-30 08:24:25
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tian0429

木虫 (正式写手)


banditi(金币+2): 呵呵!谢谢了。我想搞清楚到底是怎么一回事。你做的那两个峰分离度好吗? 2011-03-30 17:17:52
引用回帖:
Originally posted by banditi at 2011-03-29 17:49:23:
如题,用HPLC分析氢醌,发现出两个峰,第一个峰小,第二个峰大,且分离度较好。色谱条件甲醇/水,C18柱,应该不是杂质问题,采用ACROS氢醌(99.5%)也是如此。有没有可能是由于没有采用缓冲,而是氢醌存在不同的状 ...

条件是我以前做的,的确有两个峰,我是以大峰为标准做的标准曲线,分析原因可能是对苯二酚自身性质问题,它很容易变成互变异构体。
6楼2011-03-30 12:19:13
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souron

至尊木虫 (知名作家)


banditi(金币+1): 谢谢啊!其实说的挺清楚了。这个氢醌的异构体很容易存在吗?我还迷信了一把老外,从ACROS买了样品,发现它出的不明峰还要大。呵呵! 2011-04-02 09:53:48
无图无真相

有可能是异构体的原因
7楼2011-04-01 16:12:31
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souron

至尊木虫 (知名作家)


会不会是位置异构体啊,羟基的邻间对
8楼2011-04-02 10:53:18
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