版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(543)
>
虫友互识
(49)
>
论文投稿
(12)
>
硕博家园
(11)
>
导师招生
(10)
>
文献求助
(9)
>
考研
(8)
>
基金申请
(7)
>
论文道贺祈福
(6)
>
教师之家
(6)
>
考博
(6)
>
公派出国
(6)
>
休闲灌水
(4)
>
找工作
(3)
>
博后之家
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
其他分析
»
【求助】求解释:荧光光谱法研究变性剂对蛋白质构象影响,峰强变而峰位不发生变化的可
5
1/1
返回列表
查看: 1842 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
right304
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3395.2
帖子: 665
在线: 315.6小时
虫号: 366406
[交流]
【求助】求解释:荧光光谱法研究变性剂对蛋白质构象影响,峰强变而峰位不发生变化的可
用荧光光谱法研究变性剂(脲)对蛋白构象的影响时,不同浓度的变性剂对蛋白荧光光谱的结果是:在中间设定的某一浓度时,相对荧光强度达到峰值,而峰位不变,请问这一现象应该怎么解释?
变性剂浓度范围已经达到常规使蛋白完全去折叠的浓度,理论上蛋白质去折叠后疏水性氨基酸会完全暴露出来,除荧光强度变化之外,荧光峰位应该有偏移,但试验结果的荧光峰位基本不变,可能是什么原因呢?
相关文献中,但凡用变性剂处理蛋白时,峰强和峰位都同时会发生变化。恳求有相关经验的虫子们帮忙,给建议,不胜感激!!
回复此楼
» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有6人回复
小论文投稿
已经有3人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
心脉受损
已经有3人回复
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有8人回复
申请2026年博士
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
怎样用origin8对曲线进行分峰,谢谢
已经有4人回复
我的DSC图没有熔融峰?
已经有15人回复
荧光光谱中出现了一半于激发波长的发射峰,400nm激发,200nm有发射,但又不是上转换
已经有22人回复
荧光光谱中的半频峰
已经有8人回复
二氯杂质峰的去除!!
已经有4人回复
求助:数据很好结构跟简单就是莫名出现了一个巨大Q峰
已经有6人回复
GC-MS出峰,气相不出峰?
已经有15人回复
关于XRD峰找不到问题
已经有7人回复
请问核磁谱中,甲醇在3.5左右的甲基峰会因为和羟基的相互作用而裂分为multi-peak吗?
已经有13人回复
石墨烯修饰玻碳电极DPV检测诱惑红溶液峰电流持续变大
已经有4人回复
液质联用分析 根本就看不到峰?怎么办才好??
已经有11人回复
请教有机物的氧化还原峰问题
已经有9人回复
【讨论】zsm-5峰强度的讨论
已经有12人回复
【求助】毛细管电泳DNA峰拖尾
已经有6人回复
【求助】为什么电子衍射最亮的斑点不是XRD衍射的最强峰
已经有14人回复
【求助】关于荧光光谱上的倍频峰
已经有17人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
鲁东大学硕士研究生招生
+
1
/129
双面压敏硅胶胶带
+
2
/90
天津大学精密测试技术及仪器全国重点实验室柔性电子技术实验室专任副研究员招聘启事
+
1
/76
双一流大学-湘潭大学“电化学能源储存与转换”湖南省重点实验室招生电池方向博士生
+
1
/74
因为雪而勾起的一些往事
+
1
/65
东北大学数字钢铁全国重点实验室刘振宇教授课题组拟招收2026级入学博士研究生1~2名
+
2
/64
以色列理工-生物质塑料等催化转化及流体力学方向---全奖博士研究生和科研助理
+
2
/64
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+
1
/61
中国科学院理化所微纳材料与技术前沿交叉研究中心诚聘英才加盟
+
1
/42
广州医科大学招聘微塑料生物毒理纳米材料方向博士后2名
+
1
/34
QS TOP100英国南安普顿大学数字健康与生医工招博后,博士,Fellowship,访问学者
+
1
/34
校长团队招博士生和博士后
+
1
/33
2026年博士招生--北京理工大学交叉学科(航空,力学,能动,计算机等方向)
+
1
/33
陕西师范大学应用表面与胶体化学教育部重点实验室刘静教授课题组招收硕/博士生
+
2
/32
南京理工大学优青课题组招收2026年博士1名(电催化方向)
+
2
/28
今年的函评专家费收到了吗
+
1
/17
同济大学段宁院士徐夫元教授团队:招聘博士后+欢迎依托申报海优
+
1
/14
招聘2026年入学博士生
+
1
/7
东江实验室招聘~本科及以上可报~急聘!
+
1
/6
CSC 因斯布鲁克大学计算机系 联培/攻博
+
1
/3
1楼
2011-03-29 16:35:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
right304
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3395.2
帖子: 665
在线: 315.6小时
虫号: 366406
引用回帖:
Originally posted by
suntong0022
at 2011-04-16 14:15:42:
我是这么理解的,不同的物质,它的发射和吸收波长是固定的,不知道你的荧光分光光度计是什么样的,但是,你在扫描的时候应该在你说的峰位那出现一个最大值吧。你可以试试定波长测一下荧光值。
我用的是日本日立F-4500的,我们理解有偏差。
不过,还是谢谢哈
赞
一下
回复此楼
高级回复
7楼
2011-04-16 14:49:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
suntong0022
铁虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 86.6
帖子: 68
在线: 15.7小时
虫号: 1139679
有图吗
引用回帖:
Originally posted by
right304
at 2011-03-29 16:35:33:
用荧光光谱法研究变性剂(脲)对蛋白构象的影响时,不同浓度的变性剂对蛋白荧光光谱的结果是:在中间设定的某一浓度时,相对荧光强度达到峰值,而峰位不变,请问这一现象应该怎么解释?
变性剂浓度范围已经 ...
请问什么叫荧光值最大 而峰位不变? 有图吗?
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-04-13 08:22:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
right304
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3395.2
帖子: 665
在线: 315.6小时
虫号: 366406
引用回帖:
Originally posted by
suntong0022
at 2011-04-13 08:22:25:
请问什么叫荧光值最大 而峰位不变? 有图吗?
荧光强度,即荧光发射峰强度;峰位即荧光最大发射波长。
理论上峰强和峰位应该会同时变化。
[
Last edited by right304 on 2011-4-13 at 13:50
]
赞
一下
回复此楼
5楼
2011-04-13 12:18:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
suntong0022
铁虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 86.6
帖子: 68
在线: 15.7小时
虫号: 1139679
right304(金币+4): 2011-04-16 14:50:11
引用回帖:
Originally posted by
right304
at 2011-04-13 12:18:24:
荧光强度,即荧光发射峰强度;峰位即荧光最大发射波长。
理论上峰强和峰位应该会同时变化。
[
Last edited by right304 on 2011-4-13 at 13:50
]
我是这么理解的,不同的物质,它的发射和吸收波长是固定的,不知道你的荧光分光光度计是什么样的,但是,你在扫描的时候应该在你说的峰位那出现一个最大值吧。你可以试试定波长测一下荧光值。
赞
一下
回复此楼
6楼
2011-04-16 14:15:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定