|
|
[交流]
【求助】求解释:荧光光谱法研究变性剂对蛋白质构象影响,峰强变而峰位不发生变化的可
用荧光光谱法研究变性剂(脲)对蛋白构象的影响时,不同浓度的变性剂对蛋白荧光光谱的结果是:在中间设定的某一浓度时,相对荧光强度达到峰值,而峰位不变,请问这一现象应该怎么解释?
变性剂浓度范围已经达到常规使蛋白完全去折叠的浓度,理论上蛋白质去折叠后疏水性氨基酸会完全暴露出来,除荧光强度变化之外,荧光峰位应该有偏移,但试验结果的荧光峰位基本不变,可能是什么原因呢?
相关文献中,但凡用变性剂处理蛋白时,峰强和峰位都同时会发生变化。恳求有相关经验的虫子们帮忙,给建议,不胜感激!! |
» 猜你喜欢
招收博士生一名
已经有3人回复
课题组会帮你通过考核么?
已经有5人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有8人回复
售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有7人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有8人回复
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
|