版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(275)
>
虫友互识
(20)
>
休闲灌水
(7)
>
导师招生
(5)
>
论文投稿
(4)
>
论文道贺祈福
(3)
>
基金申请
(3)
>
硕博家园
(3)
>
博后之家
(2)
>
考博
(2)
>
考研
(2)
>
SciFinder/Reaxys
(1)
>
文献求助完结子版
(1)
>
找工作
(1)
>
文献求助
(1)
>
公派出国
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
【求助】不分流进样
5
1/1
返回列表
查看: 423 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lxtfly
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 299.5
散金: 64
红花: 2
帖子: 61
在线: 54.7小时
虫号: 1154706
注册: 2010-11-24
专业: 色谱分析
[交流]
【求助】不分流进样
已有3人参与
请问不分流进样需要设定取样时间 这是指那段时间 对分析测定有什么影响
回复此楼
» 猜你喜欢
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有11人回复
救命帖
已经有5人回复
限项规定
已经有5人回复
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有9人回复
招博士
已经有3人回复
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有35人回复
最失望的一年
已经有18人回复
求推荐博导
已经有4人回复
求推荐英文EI期刊
已经有5人回复
疑惑?
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助】我做气相色谱却总是只有溶剂峰,看不到样品峰,求交流%>_<%
已经有12人回复
【求助】色谱仪进样口问题,请指教
已经有13人回复
【求助】GC-MS样品分析问题
已经有1人回复
【求助】气相,分流不分流的区别大,为什么呢(已解决)
已经有7人回复
【求助】气质仪器 样品进样检测出现问题?
已经有4人回复
【求助】气相测试物质发现问题,怎么解决?
已经有13人回复
【求助】精通气相色谱的帮忙一下
已经有7人回复
【求助】气相色谱调大分流比时候,峰分叉,请教大家原因!
已经有7人回复
【求助】气相色谱分析有机磷遇到的问题
已经有4人回复
【求助】液相色谱问题
已经有14人回复
【求助】请教:气相 进样问题?
已经有1人回复
【求助】气相故障求助
已经有15人回复
【求助】求助:气相 进样量怎么设置才算合理?
已经有2人回复
【求助】求助:气相 检测出峰问题?
已经有2人回复
【求助】有关分流进样的的问题。。
已经有3人回复
【求助】求助:气相检测,峰展非常宽?
已经有6人回复
【求助】关于ECD
已经有5人回复
【求助】求助:气相,检测器问题?
已经有2人回复
【求助】请教:气相,响应值问题?
已经有4人回复
【求助】求教有机磷的气相问题
已经有16人回复
【求助】气相色谱对进样量浓度有要求吗?
已经有3人回复
【求助】求助:进一针峰面积就增大一点,重现性很差?
已经有3人回复
【求助】请教:气相,进样问题??
已经有8人回复
【求助】求助:气相分析问题??
已经有1人回复
【求助】气相色谱 分析
已经有1人回复
【求助】求助:气相,分析问题?
已经有3人回复
1楼
2011-03-29 09:18:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
幸福云景
木虫
(著名写手)
应助: 44
(小学生)
金币: 4705.4
散金: 393
红花: 17
沙发: 1
帖子: 1492
在线: 191.2小时
虫号: 1075913
注册: 2010-08-17
专业: 药物化学
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1): 延迟分流?! 2011-03-29 21:52:55
不分流进样也叫延迟分流,其实最后还是需要分流的,这个有一个时间的设定
赞
一下
(2人)
回复此楼
高级回复
我心飞翔
3楼
2011-03-29 19:21:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
幸福云景
木虫
(著名写手)
应助: 44
(小学生)
金币: 4705.4
散金: 393
红花: 17
沙发: 1
帖子: 1492
在线: 191.2小时
虫号: 1075913
注册: 2010-08-17
专业: 药物化学
还有,不分流进样开始要求柱温箱在常温下,样品汽化后有一个冷凝过程,之后再升温,这里也有一个时间设定。否则峰会很宽
赞
一下
回复此楼
我心飞翔
4楼
2011-03-29 19:23:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
追风的蓝刺猬
银虫
(著名写手)
ACI: 1
应助: 20
(小学生)
金币: 34.5
散金: 8419
红花: 3
帖子: 1818
在线: 1191.2小时
虫号: 426320
注册: 2007-07-28
性别: GG
专业: 能源化工
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by
幸福云景
at 2011-03-29 19:23:01:
还有,不分流进样开始要求柱温箱在常温下,样品汽化后有一个冷凝过程,之后再升温,这里也有一个时间设定。否则峰会很宽
貌似这个方案叫冷柱头进样。起始柱温并不需要常温,那样子平衡时间太久了。在样品条件许可的情况下,比室温高一二十度的起始温度就足够了。约半分钟后开始程升,具体条件需综合考虑仪器条件及样品组分间的分离度。
赞
一下
(1人)
回复此楼
我依然站在原地,静候未来......
5楼
2011-03-29 22:14:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定