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【求助】关于血浆样品处理
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WLH$LH
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【求助】关于血浆样品处理
最近在做药动,知道极性大的药一般用沉淀蛋白,极性小的用液液萃取,想问一下血浆蛋白结合率与样品处理有什么关系?听说结合率大应该用沉淀蛋白,有这么一说吗,多谢各位了!
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2011-03-26 19:54:45
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引用回帖:
Originally posted by
lh_imm
at 2011-04-01 23:30:50:
我认为如果建立标准曲线所采用的血浆样品处理方法和方法学考察所处理QC所用的血浆样品处理方法相同(一般必然是相同的),计算回收率根本不用考虑稀释的问题。
那我们来讨论下
绝对回收率的计算方法:
空白基质中定量加入药物经处理后的峰面积/相同量标准溶液的峰面积
相对回收率的计算方法:
空白基质中定量加入药物经处理后的峰面积/空白基质处理后加入相同量药物所测的峰面积
假如在进行方法学考察时,采用如下处理方法:100微升空白血浆,加入100微升浓度为50微克/毫升的标准溶液,加入100微升内标,采用300微升乙腈进行蛋白沉淀;
血浆样品处理过程时,采用如下处理方法:100微升血浆样品,加入100微升标准溶液的溶剂,加入100微升内标,采用300微升乙腈进行蛋白沉淀;
回收率该如何计算呢?
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8楼
2011-04-02 08:48:47
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WLH$LH(金币+1): 2011-03-31 14:54:51
血浆结合率大的 是不是提取回收率低?蛋白沉淀的同时,药物会跟着沉淀么?
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2楼
2011-03-26 21:26:46
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dream意(金币+1): 2011-03-29 16:33:47
jiangchunyong(金币+1): 谢谢! 2011-03-29 16:55:06
WLH$LH(金币+1): 2011-03-31 14:51:14
液液萃取和蛋白沉淀一般都会使蛋白结合效应消失
即这两种方法测得的都是游离+结合的药物浓度
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3楼
2011-03-29 16:30:50
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Originally posted by
liuzhaomin
at 2011-03-29 16:30:50:
液液萃取和蛋白沉淀一般都会使蛋白结合效应消失
即这两种方法测得的都是游离+结合的药物浓度
我的意思是血浆蛋白结合率低的化合物是不是不推荐沉淀蛋白,记得师姐答辨时有个人沉淀蛋白处理样品提取回收率不高,老师就怀疑他的血浆蛋白结合率低!我也不清楚,到底怎么解释,不过还是谢谢!
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4楼
2011-03-31 14:53:20
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