[交流] 【求助】关于血浆样品处理

Originally posted by liuzhaomin at 2011-03-29 16:30:50:
液液萃取和蛋白沉淀一般都会使蛋白结合效应消失
即这两种方法测得的都是游离+结合的药物浓度

Originally posted by gabriella at 2011-03-26 21:26:46:
血浆结合率大的 是不是提取回收率低？蛋白沉淀的同时，药物会跟着沉淀么？

Originally posted by WLH$LH at 2011-03-31 14:53:20:
我的意思是血浆蛋白结合率低的化合物是不是不推荐沉淀蛋白，记得师姐答辨时有个人沉淀蛋白处理样品提取回收率不高，老师就怀疑他的血浆蛋白结合率低！我也不清楚，到底怎么解释，不过还是谢谢！

Originally posted by liuzhaomin at 2011-04-01 09:04:48:
在进行蛋白沉淀计算回收率的时候
要考虑血浆是进行了稀释的
比如，100微升血浆加入3倍体积乙腈
最后相当于浓度稀释了4倍，计算回收率要考虑体积稀释问题的

Originally posted by lh_imm at 2011-04-01 23:30:50:
我认为如果建立标准曲线所采用的血浆样品处理方法和方法学考察所处理QC所用的血浆样品处理方法相同（一般必然是相同的），计算回收率根本不用考虑稀释的问题。

Originally posted by liuzhaomin at 2011-04-02 08:48:47:
那我们来讨论下

绝对回收率的计算方法：
空白基质中定量加入药物经处理后的峰面积/相同量标准溶液的峰面积

相对回收率的计算方法：
空白基质中定量加入药物经处理后的峰面积/空白基质处理后加入相同量药 ...

Originally posted by lh_imm at 2011-04-02 12:17:49:
呵呵，你先去查查资料，把相对回收率的定义和公式搞清楚了再来讨论，要不然是不会有结果的。