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转基因猴子

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】凝胶回收的一个问题 已有6人参与

各位虫子
我将一个空载双酶切,灭活之后,电泳检测条带正确,然后切胶回收
使用试剂盒凝胶回收之后在进行电泳检测时,条带不见了
换了一家公司的试剂盒结果一样
请问各位虫子碰到过这种情况吗?
为什么呢?
谢谢各位了啊
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65900931

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
多加点EB到胶里,最好用高浓度EB染液染色,拍照时延长曝光时间,看看能不能看出来。
7楼2011-03-29 20:46:05
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yehuanren

新虫 (初入文坛)

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★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流。 2011-03-26 21:13:50
首先,我有一个问题不明白,为什么要先灭活之后再做电泳呢。 胶回收后浓度一定回下降的,要流失一部分。我做胶回收时一般都点50微,确保量大!要是点样少的话经常回收不上来!
2楼2011-03-26 19:52:51
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+2): good 2011-03-28 11:39:57
很常见的问题,原因也很多。
你试试加大回收的起始量吧,多切点载体再回收。
3楼2011-03-27 22:45:32
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sxxuan

金虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-03-28 11:40:23
试过楼主的情况,不过还是拿去做连接,结果竟然连上了,神奇~
你的日子如何,你的力量也必如何!
4楼2011-03-28 08:52:17
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