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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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转基因猴子

超级版主

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[交流] 【求助/交流】凝胶回收的一个问题 已有6人参与

各位虫子
我将一个空载双酶切，灭活之后，电泳检测条带正确，然后切胶回收
使用试剂盒凝胶回收之后在进行电泳检测时，条带不见了
换了一家公司的试剂盒结果一样
请问各位虫子碰到过这种情况吗？
为什么呢？
谢谢各位了啊
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我还年轻，我要上路！
1楼 2011-03-26 15:36:58
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yehuanren

管理员

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amisking(金币+2): 鼓励发帖交流。 2011-03-26 21:13:50
首先，我有一个问题不明白，为什么要先灭活之后再做电泳呢。 胶回收后浓度一定回下降的，要流失一部分。我做胶回收时一般都点50微，确保量大！要是点样少的话经常回收不上来！
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2楼2011-03-26 19:52:51
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西瓜

新虫
★ ★ ★
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dhd997(金币+2): good 2011-03-28 11:39:57
很常见的问题，原因也很多。
你试试加大回收的起始量吧，多切点载体再回收。
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3楼2011-03-27 22:45:32
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sxxuan

版主

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★ ★ ★
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dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-03-28 11:40:23
试过楼主的情况，不过还是拿去做连接，结果竟然连上了，神奇～
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你的日子如何，你的力量也必如何！
4楼2011-03-28 08:52:17
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wylshmily

专家顾问

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dhd997(金币+5): 鼓励新虫交流 2011-03-28 11:40:09
肯定是量少的问题！
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5楼2011-03-28 10:48:29
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ls2046

主管区长

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dhd997(金币+1): 有道理 2011-03-29 16:44:20
确定没有污染的话，那就是量的问题了，，，，，，，
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一品黄山
6楼2011-03-29 16:16:41
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65900931

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
多加点EB到胶里，最好用高浓度EB染液染色，拍照时延长曝光时间，看看能不能看出来。
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7楼2011-03-29 20:46:05
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