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【求助/交流】实时定量内参无条带！
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我最近两次提取RNA反转录后做实时定量，用actin做内参，可是actin老是没带或不特异，而我的目的基因扩增曲线和溶解曲线都很好，重新合成引物还是不行，不知为何，改为GADPH做内参也是没带，以前用同一个引物做的挺好的啊，没想到居然在内参上出了问题，求高人解读 |
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3楼2011-03-23 09:19:14
2楼2011-03-23 09:15:08
5楼2011-03-23 10:14:13
jack6335(金币+1): 我用以前反转的模板和这次的模板对比了一下，以前的actin能有单一条带，这次没有，我自己都觉得是不是我人品太差了，但几个目的基因还都有单一条带，我嘞个去！ 2011-03-23 12:16:04
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请问你是直接进行荧光定量PCR的吗？如果是的话，建议 1.确定你的内参基因在组织中表达，表达丰度低的话不是很好扩增，当然也不太适合做内参 2.确定内参基因的引物和扩增的酶没有问题，不行的话可以直接引用别人的内参引物 3.先用普通PCR做一下，看是否能获得内参基因，如果普通pcr无法获得的话，调整一下参数 4.关键的我觉得还是引物和RNA的完整性， 顺便说一下，你这个很奇怪，我碰到的都是内参能扩增出来，目的基因扩增不出，你的正好相反，呵呵 好运 |
6楼2011-03-23 10:22:26