| 查看: 1190 | 回复: 5 | |||
[交流]
【求助/交流】现要设计引物扩增后测序，无各个条件都满足的引物，请问什么条件是最重� 已有2人参与
|
是这样的 本人纯新手 现要补齐DNA全长 PCR扩增后直接测序 用PP5搜索不到比较好的引物  满足了这个满足不了那个 那么在引物设计原则里面 什么是比较重要的 引物长度 形成二聚体 发夹结构的△G等等？ 还有一个问题。。为什么我有时输到PP5里面搜索 同样一段序列 同样的设置 但是搜索结果不一样啊 太忧伤了。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有135人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 测序结果只能找到上游引物，没有下游引物是怎么回事啊
已经有14人回复
- 新手求助：设计引物的困惑
已经有3人回复
- 同源比对设计简并引物PCR产物测序不符！
已经有10人回复
- PCR的引物扩增后会被降解掉吗？
已经有10人回复
- 求助：PCR扩增片段测序结果引物中间多出150bp的片段
已经有5人回复
- 求引物设计高手
已经有9人回复
- 测序结果发现，在引物位置多了一位碱基，是什么原因引起的？
已经有16人回复
- 【求助/交流】是PCR条件不对还是引物的原因？（附电泳图）
已经有16人回复
amilie030312
金虫 (正式写手)
- MolEPI: 2
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 644.8
- 帖子: 407
- 在线: 47.3小时
- 虫号: 296900
- 注册: 2006-11-18
- 专业: 动物遗传学
2楼2011-03-21 12:46:16
3楼2011-03-21 13:11:21
豆豆鱼
木虫 (正式写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 2474.3
- 散金: 74
- 帖子: 381
- 在线: 140.1小时
- 虫号: 1051621
- 注册: 2010-07-04
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
4楼2011-03-21 19:14:50
amilie030312
金虫 (正式写手)
- MolEPI: 2
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 644.8
- 帖子: 407
- 在线: 47.3小时
- 虫号: 296900
- 注册: 2006-11-18
- 专业: 动物遗传学
5楼2011-03-31 13:47:12
6楼2011-03-31 22:23:03
10