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曲阿郎

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶浓度问题已有9人参与

各位虫友,在下有些SDS-PAGE电泳问题想请教高人,我想做蛋白质KLH的电泳,因为KLH的分子量很大,我用6%的浓缩胶和10%的分离胶进行电泳,结果跑不动,想请教高人,这个浓缩胶和分离胶浓度多少合适,谢谢!
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集思广益
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路人甲007

木虫 (正式写手)

小七


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
好大的蛋白啊 marker一般最大的都是100多K的吧  估计很难啊
与人玫瑰手有余香
6楼2011-03-17 21:53:03
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以继续降低分离胶的浓度至8%试试
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
3楼2011-03-17 20:34:35
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曲阿郎

新虫 (初入文坛)

KLH分子量

引用回帖:
Originally posted by 路人甲007 at 2011-03-17 20:28:30:
蛋白有多大

KLH分子量大约45万到好几百万,不知道确切的分子量
集思广益
4楼2011-03-17 20:44:25
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 曲阿郎 at 2011-03-17 20:44:25:
KLH分子量大约45万到好几百万,不知道确切的分子量

450KDa 就已经很大了,几百万kDa就别想用SDS-PAGE来做了。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
5楼2011-03-17 21:13:15
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