版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3159)
>
虫友互识
(335)
>
文献求助
(179)
>
休闲灌水
(171)
>
导师招生
(133)
>
考博
(70)
>
博后之家
(49)
>
考研
(46)
>
硕博家园
(42)
>
论文投稿
(35)
>
基金申请
(34)
>
论文道贺祈福
(29)
>
公派出国
(26)
>
找工作
(24)
>
教师之家
(23)
>
招聘信息布告栏
(20)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物分析
»
【求助】液相物质的确定
5
1/1
返回列表
查看: 412 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
liujd2010
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1436.6
散金: 1
红花: 2
帖子: 272
在线: 58.9小时
虫号: 992153
注册: 2010-04-08
性别: GG
专业: 药物分析
[交流]
【求助】液相物质的确定
已有3人参与
我做了残留实验,样品进液相后有个峰和对照品保留时间一致,可以理论上说明是我所要检测的物质,怎么才能确定它就是我所检测的标准物质?请各位虫友帮忙?有什么好方法
回复此楼
» 猜你喜欢
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
“人文社科而论,许多学术研究还没有达到民国时期的水平”
已经有5人回复
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有11人回复
什么是人一生最重要的?
已经有4人回复
版面费该交吗
已经有3人回复
今年春晚有几个节目很不错,点赞!
已经有12人回复
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层,如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有12人回复
基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相有关物质分析方法验证中用到的杂质需要标定吗?
已经有14人回复
液相分析 杂峰物质如何判断
已经有9人回复
通过这一张质谱一张液相色谱能确定是什么物质嘛
已经有4人回复
高效液相色谱如何确定波长
已经有24人回复
液相仪器测试物质 出峰发现问题了??
已经有11人回复
未知物质结构确定
已经有12人回复
液相保留时间误差在什么范围?谢谢!!!
已经有3人回复
【求助】液相条件测试物质相关问题,请教大家!
已经有12人回复
【求助】一物质液相色谱检测问题
已经有48人回复
【求助】液相检测物质相关问题?谢谢。
已经有3人回复
【求助】液相测定物质出峰发现问题了??
已经有4人回复
【求助】液相保留时间受温度影响大吗?
已经有52人回复
【求助】液相有关物质进样浓度
已经有19人回复
1楼
2011-03-16 10:47:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liujd2010
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1436.6
散金: 1
红花: 2
帖子: 272
在线: 58.9小时
虫号: 992153
注册: 2010-04-08
性别: GG
专业: 药物分析
引用回帖:
Originally posted by
novus
at 2011-03-16 17:48:43:
最直接的只有是LC-MS了,不过只能通过MS来定性,确定分子离子峰以及特征碎片峰。
再或者麻烦一点,把样品里面的那个流份接出来再定性,当自然这个工作量比较大,呵呵!
祝你好运!
谢谢你的意见
回复此楼
高级回复
4楼
2011-03-20 16:01:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
bronzezt
至尊木虫
(职业作家)
应助: 493
(硕士)
金币: 14516.7
红花: 13
帖子: 4818
在线: 695.1小时
虫号: 22501
注册: 2003-09-02
性别: GG
专业: 合成药物化学
不放心做个四大谱图
赞
一下
回复此楼
2楼
2011-03-16 11:44:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
novus
铁杆木虫
(著名写手)
PhEPI: 4
应助: 8
(幼儿园)
贵宾: 0.542
金币: 5439.8
散金: 830
红花: 14
沙发: 6
帖子: 1518
在线: 298.1小时
虫号: 1057196
注册: 2010-07-14
性别: GG
专业: 色谱分析
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
最直接的只有是LC-MS了,不过只能通过MS来定性,确定分子离子峰以及特征碎片峰。
再或者麻烦一点,把样品里面的那个流份接出来再定性,当自然这个工作量比较大,呵呵!
祝你好运!
赞
一下
(1人)
回复此楼
别太放肆,没什么用!
3楼
2011-03-16 17:48:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liujd2010
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1436.6
散金: 1
红花: 2
帖子: 272
在线: 58.9小时
虫号: 992153
注册: 2010-04-08
性别: GG
专业: 药物分析
引用回帖:
Originally posted by
liujd2010
at 2011-03-16 10:47:26:
我做了残留实验,样品进液相后有个峰和对照品保留时间一致,可以理论上说明是我所要检测的物质,怎么才能确定它就是我所检测的标准物质?请各位虫友帮忙?有什么好方法
谢谢你的建议
回复此楼
5楼
2011-03-20 16:01:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定