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天际雾影

新虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】双酶切电泳条带拖尾严重,什么原因啊?

我的双酶切,1道是用Pst1、BamH1,酶切结果700bp,2道是其对照;3道用Pst1、EcoR1,酶切结果300bp。两个都切了一个小时。为什么会出现这种现象啊?
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huzhihong-

新虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2011-03-09 20:53:04:
弥散了,质粒切碎了,质粒没提好的时候就容易出这种情况,用的是哪个公司的盒子?

Bio Basic 生工代理的。以前没问题,但有段时间实验室都出现了这个问题。
5楼2011-03-10 14:47:58
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天际雾影(金币+2): 2011-03-11 13:07:59
弥散了,质粒切碎了,质粒没提好的时候就容易出这种情况,用的是哪个公司的盒子?
2楼2011-03-09 20:53:04
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天际雾影(金币+1): 2011-03-11 13:08:15
BamH1 has star activity, you can reduce the incubation time, or try to use ONE buffer is more suitable for BamHI,
in addition, did you run the undigested plasmid_
3楼2011-03-09 21:55:23
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phoenix211

金虫 (小有名气)


天际雾影(金币+2): 2011-03-11 13:07:47
有可能是质粒没提好。曾经我们实验室有一段时间也这样,后来换了试剂盒就好了。
4楼2011-03-09 22:49:01
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