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【求助/交流】双酶切电泳条带拖尾严重,什么原因啊?
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天际雾影
新虫
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虫号: 856359
[交流]
【求助/交流】双酶切电泳条带拖尾严重,什么原因啊?
我的双酶切,1道是用Pst1、BamH1,酶切结果700bp,2道是其对照;3道用Pst1、EcoR1,酶切结果300bp。两个都切了一个小时。为什么会出现这种现象啊?
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2011-03-09 20:40:02
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phoenix211
金虫
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天际雾影(金币+2): 2011-03-11 13:07:47
有可能是质粒没提好。曾经我们实验室有一段时间也这样,后来换了试剂盒就好了。
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4楼
2011-03-09 22:49:01
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susizheng
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天际雾影(金币+2): 2011-03-11 13:07:59
弥散了,质粒切碎了,质粒没提好的时候就容易出这种情况,用的是哪个公司的盒子?
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2楼
2011-03-09 20:53:04
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wangleisdnu
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天际雾影(金币+1): 2011-03-11 13:08:15
BamH1 has star activity, you can reduce the incubation time, or try to use ONE buffer is more suitable for BamHI,
in addition, did you run the undigested plasmid_
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3楼
2011-03-09 21:55:23
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huzhihong-
新虫
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Originally posted by
susizheng
at 2011-03-09 20:53:04:
弥散了,质粒切碎了,质粒没提好的时候就容易出这种情况,用的是哪个公司的盒子?
Bio Basic 生工代理的。以前没问题,但有段时间实验室都出现了这个问题。
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5楼
2011-03-10 14:47:58
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