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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 【原创】影响因素实验
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yangxun

银虫 (小有名气)

[交流] 【原创】影响因素实验

大家好，有一问题想请教各位。
影响因素试验（高温、高湿、光照）中，就含量和溶出度来说，5天和10天的结果照比0天，结果应该在怎样的范围中，才算没有差异？谁有相关的指导原则啊？
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1楼 2011-03-07 21:54:45
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ljf1017

铁杆木虫 (知名作家)
★
zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-03-08 21:06:10
yangxun(金币+1): 谢谢啦 2011-03-27 18:33:22
变化在百分之五以内
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4楼2011-03-08 08:10:22
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zhuiyu_

金虫 (正式写手)
★
zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-03-08 21:05:12
yangxun(金币+1): 2011-03-27 18:33:03
这个是要真实做的。是什么结果就是什么结果。
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2楼2011-03-07 23:40:07
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heavybird

至尊木虫 (小有名气)
★ ★ ★
药道人(金币+2): 感谢回帖交流！请常常来本坛逛逛 2011-03-08 12:42:12
zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-03-08 21:06:00
yangxun(金币+1): 2011-03-27 18:33:09
根据你的实验结果，用你所定的质量标准判定，如含量（90-110%）溶出（>80%），有关物质等等，看你0、5、10天的结果变化趋势，如果结果在范围之内但离0天结果较近说明比较稳定，如果离0天较远但说明不稳定，需要在包装材料上下功夫，如果不合格，超出了限度，就要考虑考虑处方了！！！
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3楼2011-03-08 07:47:40
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ronalbeck

银虫 (正式写手)
★ ★
zhychen2008(金币+2): 感谢回帖交流 2011-03-08 21:06:31
yangxun(金币+5): 2011-03-27 18:33:57
与0天的差异在5%内就可以，超过5%就是显著差异！
可以参考CDE网站上的指导原则网址：http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=initValue&frameStr=0
化学药物稳定性研究技术指导原则
（一）影响因素试验
影响因素试验是在剧烈条件下进行的，目的是了解影响稳定性的因素及可能的降解途径和降解产物，为制剂工艺筛选、包装材料和容器的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据，还可为分析方法的选择提供依据。
影响因素试验一般包括高温、高湿、光照试验。一般将原料药供试品置适宜的容器中（如称量瓶或培养皿），摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药摊成≤10mm厚的薄层进行试验。对于口服固体制剂产品，一般采用除去内包装的最小制剂单位，分散为单层置适宜的条件下进行。如试验结果不明确，应加试两个批号的样品。
1.1高温试验
供试品置密封洁净容器中，在60℃条件下放置10天，于第5天和第10天取样，检测有关指标。如供试品发生显著变化，则在40℃下同法进行试验。如60℃无显著变化，则不必进行40℃试验。
1.2高湿试验
供试品置恒湿密闭容器中，于25℃、RH90％±5％条件下放置10天，在第5天和第10天取样检测。检测项目应包括吸湿增重项。若吸湿增重5%以上，则应在25℃、RH75±5％下同法进行试验；若吸湿增重5%以下，且其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。液体制剂可不进行此项试验。
恒湿条件可采用恒温恒湿箱或通过在密闭容器下部放置饱和盐溶液来实现。根据不同的湿度要求，选择NaCl饱和溶液（15.5-60℃，RH75％±1
4
％）或KNO3饱和溶液（25℃，RH92.5％）。
1.3光照试验
供试品置光照箱或其它适宜的光照容器内，于照度4500Lx±500Lx条件下放置10天，在第5天和第10天取样检测。
以上为影响因素稳定性研究的一般要求。根据药品的性质必要时可以设计其他试验，如考察pH值、氧、低温、冻融等因素对药品稳定性的影响。对于需要溶解或者稀释后使用的药品，如注射用无菌粉末、溶液片剂等，还应考察临床使用条件下的稳定性。
考察项目
稳定性研究的考察项目应选择在药品保存期间易于变化，并可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的项目，以便客观、全面地反映药品的稳定性。根据药品特点和质量控制的要求，尽量选取能灵敏反映药品稳定
2
性的指标。
一般地，考察项目可分为物理、化学、生物学和微生物学等几个方面。具体品种的考察项目设置应参考《中国药典》现行版有关规定。
稳定性研究中如样品发生了显著变化，则应改变条件再进行试验。一般来说，原料药的“显著变化”应包括：
1、性状如颜色、熔点、溶解度、比旋度超出标准规定，及晶型、水分等超出标准规定。
2、含量测定超出标准规定。
3、有关物质如降解产物、异构体等超出标准规定。
4、结晶水发生变化。
一般来说，药物制剂的“显著变化”包括：
1、含量测定中发生5%的变化（特殊情况应加以说明）；或者不能达到生物学或者免疫学的效价指标。
2、任何一个降解产物超出标准规定。
3、性状、物理性质以及特殊制剂的功能性试验（如颜色、相分离、再混悬能力、结块、硬度、每揿给药剂量等）超出标准规定。
4、pH值超出标准规定；
5、制剂溶出度或释放度超出标准规定。
（五）分析方法
评价指标所采用的分析方法应经过充分的验证，能满足研究的要求，具有一定的专属性、准确度、精密度等。
三、稳定性研究的试验方法
根据研究目的不同，稳定性研究内容可分为影响因素试验、加速试验、
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5楼2011-03-08 15:01:18
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