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【求助/交流】质粒电泳
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liuwei78
铜虫
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[交流]
【求助/交流】质粒电泳
最近提了两个质粒,电泳图谱显示不在一个位置上,位置相差很多。但是单酶切的电泳结果却一样大小。请问大家这是什么原因呢?环状质粒即使一样大跑出来的结果也会不同么,还是其他什么原因。急求大家帮助。
附图:第一张是两个质粒的电泳图;第二个是单酶切后的电泳图。
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2011-02-26 08:46:32
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susizheng
木虫
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★ ★ ★ ★
liuwei78(金币
+1
):谢谢参与
dhd997(金币+3): 鼓励交流 2011-02-26 10:23:34
不知道你的质粒是不是同一批次提的,操作是否一样,有时候不同批次提的同一质粒跑电泳有些差异。酶切后都是一样的。
PS:仰慕下楼上跑错版块的
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6楼
2011-02-26 10:23:06
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xiem188
铜虫
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liuwei78(金币
+1
):谢谢参与
难说,我最近跑的那个都有两条带的,但都是同一一,酶切下来就一样了
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2楼
2011-02-26 09:04:04
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zhangxn2010
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★ ★ ★
liuwei78(金币
+1
):谢谢参与
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-02-26 10:23:16
用的Maker两次不一样是吗?
比对两次的大小,因为环状质粒要比线性质粒跑的快。
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3楼
2011-02-26 09:07:08
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★
liuwei78(金币
+1
):谢谢参与
可能跑的慢的解螺旋了...
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4楼
2011-02-26 09:30:00
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