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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】质粒电泳
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liuwei78

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】质粒电泳

最近提了两个质粒，电泳图谱显示不在一个位置上，位置相差很多。但是单酶切的电泳结果却一样大小。请问大家这是什么原因呢？环状质粒即使一样大跑出来的结果也会不同么，还是其他什么原因。急求大家帮助。

附图：第一张是两个质粒的电泳图；第二个是单酶切后的电泳图。
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1楼 2011-02-26 08:46:32
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srlee

铁杆木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1）很明显第一个marker上错了，都不是supercoiled marker，无法准确评估大小！
2）请问这两个菌是分别挑的单克隆吗？还是同一个克隆提了两管呢？
3）构建连接时也有可能会连了两个片段or载体，造成大小不一，酶切后又是一致的！
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12楼2011-02-27 10:27:57
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xiem188

铜虫 (小有名气)
★
liuwei78(金币+1):谢谢参与
难说，我最近跑的那个都有两条带的，但都是同一一，酶切下来就一样了
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2楼2011-02-26 09:04:04
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zhangxn2010

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
liuwei78(金币+1):谢谢参与
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-02-26 10:23:16
用的Maker两次不一样是吗？
比对两次的大小，因为环状质粒要比线性质粒跑的快。
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3楼2011-02-26 09:07:08
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772968930

金虫 (正式写手)
★
liuwei78(金币+1):谢谢参与
可能跑的慢的解螺旋了...
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4楼2011-02-26 09:30:00
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