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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】质粒电泳
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liuwei78

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】质粒电泳

最近提了两个质粒，电泳图谱显示不在一个位置上，位置相差很多。但是单酶切的电泳结果却一样大小。请问大家这是什么原因呢？环状质粒即使一样大跑出来的结果也会不同么，还是其他什么原因。急求大家帮助。

附图：第一张是两个质粒的电泳图；第二个是单酶切后的电泳图。
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1楼 2011-02-26 08:46:32
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liuwei78

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-02-26 10:53:14:
1：很明显，两次的marker是不一样的。
2：有可能是质粒不是同一批次提取的，不同批次提的话，质粒的形态是不一样的，尤其是环状！
3：还有就是迁移率了，环状质粒跑在同一条线上不能说明两个质粒大小一样，一般 ...

恩，两次的marker不一样。第一个图的marker比较小，所以单从质粒跑的位置上也判断不出来它们到底多大。另外这两个质粒还真是同一批提取的。提完以后的当天就跑电泳了。第二天单酶切的。我现在就很担心这个质粒不是我要的，不知道该不该继续往下做？
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10楼2011-02-27 08:56:41
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xiem188

铜虫 (小有名气)
★
liuwei78(金币+1):谢谢参与
难说，我最近跑的那个都有两条带的，但都是同一一，酶切下来就一样了
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2楼2011-02-26 09:04:04
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zhangxn2010

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
liuwei78(金币+1):谢谢参与
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-02-26 10:23:16
用的Maker两次不一样是吗？
比对两次的大小，因为环状质粒要比线性质粒跑的快。
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3楼2011-02-26 09:07:08
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772968930

金虫 (正式写手)
★
liuwei78(金币+1):谢谢参与
可能跑的慢的解螺旋了...
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4楼2011-02-26 09:30:00
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