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【求助/交流】质粒电泳
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liuwei78
铜虫
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虫号: 721671
[交流]
【求助/交流】质粒电泳
最近提了两个质粒,电泳图谱显示不在一个位置上,位置相差很多。但是单酶切的电泳结果却一样大小。请问大家这是什么原因呢?环状质粒即使一样大跑出来的结果也会不同么,还是其他什么原因。急求大家帮助。
附图:第一张是两个质粒的电泳图;第二个是单酶切后的电泳图。
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2011-02-26 08:46:32
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liuwei78
铜虫
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虫号: 721671
引用回帖:
Originally posted by
天使托
at 2011-02-26 10:53:14:
1:很明显,两次的marker是不一样的。
2:有可能是质粒不是同一批次提取的,不同批次提的话,质粒的形态是不一样的,尤其是环状!
3:还有就是迁移率了,环状质粒跑在同一条线上不能说明两个质粒大小一样,一般 ...
恩,两次的marker不一样。第一个图的marker比较小,所以单从质粒跑的位置上也判断不出来它们到底多大。另外这两个质粒还真是同一批提取的。提完以后的当天就跑电泳了。第二天单酶切的。我现在就很担心这个质粒不是我要的,不知道该不该继续往下做?
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10楼
2011-02-27 08:56:41
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xiem188
铜虫
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虫号: 939384
★
liuwei78(金币
+1
):谢谢参与
难说,我最近跑的那个都有两条带的,但都是同一一,酶切下来就一样了
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2楼
2011-02-26 09:04:04
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zhangxn2010
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★ ★ ★
liuwei78(金币
+1
):谢谢参与
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-02-26 10:23:16
用的Maker两次不一样是吗?
比对两次的大小,因为环状质粒要比线性质粒跑的快。
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3楼
2011-02-26 09:07:08
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金虫
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★
liuwei78(金币
+1
):谢谢参与
可能跑的慢的解螺旋了...
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4楼
2011-02-26 09:30:00
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