| 查看: 1897 | 回复: 11 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】关于建立cDNA文库的诸多问题,拜请解答
|
|||
|
1、clontech的smarter kit大家有米有用过?效果怎样? invitrogen的有用过的米?多少钱买的?效果捏? 2、质粒文库跟酵母文库差别大吗?我想筛est,然后做表达。 3、clontech的技术客服说起始不用mRNA也可以,用总RNA就行,还声称10ng总RNA就可以。大家觉得靠谱吗? 4、关于mRNA质量的验证,说是有smear,smear是什么样子的?能否提供图片,实在不行文字说明,举例子,打比方都行。 5、载体选择上有没有什么讲究? To check quality, analyze 100 ng of your mRNA using a Bioanalyzer, or by performing agarose gel electrophoresis using a 1% E-Gel® EX Gel (see page 45 for ordering information). Your mRNA will appear as a smear, with the greatest intensity in the range of 1 to 3 kb. Some rRNA bands may still be faintly visible. If you do not detect a smear, or if the majority of the smear is significantly lessthan 1 kb, you will need to repeat the RNA isolation. Be sure to follow the recommendations listed on the previous page to prevent RNase contamination. 这里关于mRNA电泳的描述,我能否认为smear是弥散的条带。。。。 谢谢各位啦!! 鞠躬!! [ Last edited by sai00fuji on 2011-2-26 at 20:42 ] |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有108人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于超级计算机的安装权限问题:不能用sudo命令,该如何是好?
已经有18人回复
----关于CSC群里提到的评审以电子材料为主,纸质材料备案的问题-------
已经有24人回复
关于托福报班的一个问题
已经有6人回复
关于reject and resubmit 的问题
已经有14人回复
16S rDNA文库与cDNA文库的选择
已经有5人回复
请问cDNA-AFLP中酶切的问题,谢谢大家
已经有7人回复
用clontech的SMART建cDNA文库,连接转化不成功,求助!!急死了!!!
已经有3人回复
【求助/交流】求助高手-棉花中RNA提取质量验证及反转后cDNA质量验证问题
已经有13人回复
【求助/交流】谁用SMART的cDNA文库构建试剂盒???
已经有6人回复
【求助/交流】从RNA到cDNA合成再到克隆PCR的实验技巧和操作细节问题若干,寻求解答
已经有12人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
导电高分子用什么工艺处理分子链的堆叠会更加规整???
+1/87
Analytical Science Advances(Wiley出版社)长期征稿中...
+1/81
中国海洋大学与中国水产科学研究院 联合培养 专硕 食品加工与安全
+1/79
坐标上海,93年诚征女友
+1/63
深圳理工大学梁国进课题组招聘研究助理教授、博后多名(电化学储能方向)
+1/46
【AI、水文方向】香港科技大学(广州)研究助理招聘
+1/35
【招生啦招生啦】武汉理工大学朱曼副研究员招收2026年9月入学博士/硕士研究生
+1/30
暨南大学理工学院 光子技术研究院段宣明团队申请制读博招生
+1/30
SCI,计算机相关可以写
+1/25
复旦大学聂志鸿团队招聘聚电解质方向博士后和科研助理
+1/25
中科大环境系张常勇教授课题组招聘副研/博士后(一人一议)
+1/18
山东大学集成电路学院博士招生1名
+1/12
哈尔滨工业大学招收硕士研究生(欢迎环境、市政、生物、化学、农业等专业,长期有效)
+1/5
请推荐教育类中文普刊能挂通讯作者的期刊?
+1/5
玩个游戏吧
+2/4
长春工业大学 机电工程学院 韩玲 招收申请审核制2026年秋季入学博士生
+1/4
湖南大学机械与运载工程学院赵岩副教授课题组招生2026级普通博士生1名
+1/4
【博士招生】AI+材料/能源及海上能源岛方向有若干申请考核制名额
+1/3
浙江大学杨林课题组招聘药物化学与有机合成方向博士后
+1/2
电催化博士求职
+1/2
★ ★ ★
lstt09nk(金币+3): 鼓励参与交流 2011-02-26 09:05:29
sai00fuji(金币+12): 2011-02-26 17:15:37
lstt09nk(金币+3): 鼓励参与交流 2011-02-26 09:05:29
sai00fuji(金币+12): 2011-02-26 17:15:37
|
1.用过clontech的不错,invitrogen的没有用过,不敢评价,不过invitrogen也是大牌子,具体选择什么试剂盒还是楼主你比较一下两个试剂盒的说明书最好 2.通常的文库都是测序用的,除非特殊的试剂盒,例如酵母双杂交文库试剂盒。我看你的目的应该就是构建一个普通的cDNA文库,然后测序,然后选择目的的基因酵母表达吧。 3.clontech的SMART就是直接用的总RNA,你看一下说明书就知道了,不用纯化mRNA的 4.smear说的是双链cDNA,类似于沙发发的图,好的双链图谱是smear+几条特征带,因样品不同而异 5.不知道你说的什么载体,是构建文库的载体吗,每一种试剂盒都有固定的载体。一般选择质粒的载体吧 |
4楼2011-02-25 22:51:39
brightfuture01
木虫之王 (文坛精英)
- MolEPI: 14
- 应助: 24 (小学生)
- 贵宾: 1.2
- 金币: 113850
- 帖子: 28926
- 在线: 3667.3小时
- 虫号: 464575
2楼2011-02-25 21:31:38
3楼2011-02-25 22:05:44
|
再具体问一下,clontech的kit,起始需要总RNA大约多少?全长率能达到多少? To check quality, analyze 100 ng of your mRNA using a Bioanalyzer, or by performing agarose gel electrophoresis using a 1% E-Gel® EX Gel (see page 45 for ordering information). Your mRNA will appear as a smear, with the greatest intensity in the range of 1 to 3 kb. Some rRNA bands may still be faintly visible. If you do not detect a smear, or if the majority of the smear is significantly lessthan 1 kb, you will need to repeat the RNA isolation. Be sure to follow the recommendations listed on the previous page to prevent RNase contamination. 这里关于mRNA电泳的描述,我能否认为smear是弥散的条带。。。。 谢谢~ |
6楼2011-02-26 17:33:53







回复此楼