24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 1528  |  回复: 12

ChemSoc

捐助贵宾 (初入文坛)


[交流] 【求助】请教SBA-15的合成

做这个做了挺久了,一直没重复得很好
2M盐酸+P123,在40度水浴中搅拌+溶解8-10小时,然后dropwise加入TEOS,继续40度水浴搅拌12小时,再转移入100度反应24小时

请问这个反应过程有什么问题么,为什么我总是做不好...电镜下看SBA-15的channel歪歪斜斜的,宽窄不一,而且有塌掉的感觉
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

margosa

木虫 (正式写手)


★ ★
ChemSoc(金币+5): 谢谢! 2011-02-18 01:29:03
jinkai838(金币+2): 非常坦诚 2011-02-18 03:19:04
我的recipe是:2M盐酸+P123,加热到40度待溶解后,加入TEOS,继续40度水浴搅拌24小时,再转移入100度反应釜中反应24小时
引用回帖:
Originally posted by ChemSoc at 2011-02-17 06:19:02:
做这个做了挺久了,一直没重复得很好
2M盐酸+P123,在40度水浴中搅拌+溶解8-10小时,然后dropwise加入TEOS,继续40度水浴搅拌12小时,再转移入100度反应24小时

请问这个反应过程有什么问题么,为什么我总是做 ...

2楼2011-02-17 06:46:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

迈步从头越

木虫 (著名写手)


★ ★
ChemSoc(金币+2): 2.1g TEOS对 1g P123... 2011-02-18 01:30:44
jinkai838(金币+2): 可以写一个专们讲SBA15的帖子 2011-02-18 03:19:50
看着没什么问题,不知道你P123和TEOS的用量是多少
3楼2011-02-17 13:01:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bangchui

铜虫 (小有名气)


ChemSoc(金币+2): 谢谢 2011-02-18 01:29:48
如果是照着文献做的应该不会有问题吧?
不知道烧掉模板剂在电镜下会不会更好看一些
4楼2011-02-17 21:08:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ChemSoc

捐助贵宾 (初入文坛)


引用回帖:
Originally posted by bangchui at 2011-02-17 21:08:00:
如果是照着文献做的应该不会有问题吧?
不知道烧掉模板剂在电镜下会不会更好看一些

烧掉模板剂,我就是在马夫炉里400度加热5个小时可以么
5楼2011-02-17 21:19:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kksky

铁杆木虫 (文坛精英)


从你电镜看应该不错
6楼2011-02-18 04:43:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

假装lance

金虫 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
tangjy(金币+1): 感谢应助! 2011-04-22 15:02:55
引用回帖:
Originally posted by ChemSoc at 2011-02-17 21:19:02:
烧掉模板剂,我就是在马夫炉里400度加热5个小时可以么

马佛炉升温速率太快,会引起结构的坍塌。500度6h
7楼2011-04-22 09:45:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by ChemSoc at 2011-02-17 06:19:02:
做这个做了挺久了,一直没重复得很好
2M盐酸+P123,在40度水浴中搅拌+溶解8-10小时,然后dropwise加入TEOS,继续40度水浴搅拌12小时,再转移入100度反应24小时

请问这个反应过程有什么问题么,为什么我总是做 ...

影响合成因素有很多:
1. TEOS 的滴加速度 (一滴一滴加)
2. 滴加TEOS时 搅拌速度 (不要过慢也不要过快)
3. 100 度 成孔时间可以长一些 一般是1-3天
4. 空气焙烧过程 可以选择用管式炉 程序升温2度/分 升到指定温度6个小时
8楼2011-04-22 15:12:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shaoxinchao

木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by tangjy at 2011-04-22 15:12:36:
影响合成因素有很多:
1. TEOS 的滴加速度 (一滴一滴加)
2. 滴加TEOS时 搅拌速度 (不要过慢也不要过快)
3. 100 度 成孔时间可以长一些 一般是1-3天
4. 空气焙烧过程 可以选择用管式炉 程序升温2度/分  ...

那我请教一下,加入盐酸后文献上说需要经过四个小时后加入硅源,如果超过四个小时可以吗?比如五个小时…还有我晶化后温度挺高时取出抽滤,怎么是粘稠状的,正常吗?不过抽滤后还是白色粉末
9楼2011-04-22 15:53:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shaoxinchao

木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by ChemSoc at 2011-02-17 06:19:02:
做这个做了挺久了,一直没重复得很好
2M盐酸+P123,在40度水浴中搅拌+溶解8-10小时,然后dropwise加入TEOS,继续40度水浴搅拌12小时,再转移入100度反应24小时

请问这个反应过程有什么问题么,为什么我总是做 ...

那我请教一下,加入盐酸后文献上说需要经过四个小时后加入硅源,如果超过四个小时可以吗?比如五个小时…还有我晶化后温度挺高时取出抽滤,怎么是粘稠状的,正常吗?不过抽滤后还是白色粉末
10楼2011-04-22 18:42:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
催化大师(金币+1): 谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 2011-04-23 08:30:11
引用回帖:
Originally posted by shaoxinchao at 2011-04-22 15:53:42:
那我请教一下,加入盐酸后文献上说需要经过四个小时后加入硅源,如果超过四个小时可以吗?比如五个小时…还有我晶化后温度挺高时取出抽滤,怎么是粘稠状的,正常吗?不过抽滤后还是白色粉末

加入盐酸后,我一般看P123充分溶解了,就开始滴加TEOS了! 晶化后抽滤,刚开始是粘稠状的,干燥后就是白色粉末了!
11楼2011-04-22 22:08:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shaoxinchao

木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by tangjy at 2011-04-22 22:08:00:
加入盐酸后,我一般看P123充分溶解了,就开始滴加TEOS了! 晶化后抽滤,刚开始是粘稠状的,干燥后就是白色粉末了!

恩,确实是这个样子,我以为我做错了呢,谢谢指点啊。应该冷却下来抽滤后就好了啊。
12楼2011-04-23 11:09:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhlinzh

铁杆木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
979276楼: Originally posted by margosa at 2011-02-17 06:46:04
我的recipe是:2M盐酸+P123,加热到40度待溶解后,加入TEOS,继续40度水浴搅拌24小时,再转移入100度反应釜中反应24小时

...

请问能不能直接把聚四氟乙烯瓶放到烘箱中?反应釜的作用具体是什么呢?
13楼2012-06-21 22:27:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ChemSoc 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[文学芳草园] 献血感触 +4 呀呀好傻 2026-05-19 4/200 2026-05-19 15:09 by seaskyy
[有机交流] 反应很差,大量原料没有反应 5+3 Mr.Zot 2026-05-19 3/150 2026-05-19 13:56 by xtlilibin
[论文投稿] Sci. Bull. 悲剧经验 +4 jyang1999 2026-05-16 4/200 2026-05-19 10:56 by maolC
[基金申请] 同样的基金本子,换个专家直接从C变A! +3 国自然国社科中 2026-05-19 3/150 2026-05-19 08:50 by Equinoxhua
[基金申请] 别被青基扩招骗了!26年科研内卷才刚刚开始 +3 国自然国社科中 2026-05-14 4/200 2026-05-19 08:48 by archvillain
[考博] 博士申请 +5 星…… 2026-05-18 6/300 2026-05-18 23:49 by 糊糊涂涂好
[基金申请] 面上本子正文33页,违规吗?会被低分嘛? +8 1234567wang 2026-05-17 10/500 2026-05-18 18:52 by zzahkj
[基金申请] 国自然上会要求 +5 无名者登山 2026-05-18 9/450 2026-05-18 17:50 by BlakeReary
[基金申请] 今年审到国自然15份,谈谈感受 +16 国自然国社科中 2026-05-17 16/800 2026-05-18 14:58 by gy116024
[基金申请] 青C资助名额大幅增加! +12 西葫芦炒鸡蛋 2026-05-13 16/800 2026-05-18 10:02 by Equinoxhua
[基金申请] 重磅!青年科学基金项目(C类)资助增幅预计超过50% +7 水和泥不是水泥 2026-05-13 10/500 2026-05-18 07:50 by 水和泥不是水泥
[硕博家园] 我在等一个没有答案的答案 +3 Love_MH 2026-05-17 3/150 2026-05-18 02:22 by 竹林孤影
[高分子] 本人最近太闲了,谁有问题可以提,每天会统一回复 +9 一切都是空工 2026-05-12 20/1000 2026-05-16 19:52 by Equinoxhua
[有机交流] 求有机合成大神指点三硫酸乙烯酯(CAS:2793408-99-6)的合成路线 30+3 Leekmid 2026-05-13 10/500 2026-05-16 16:37 by czyzsu
[硕博家园] 申请博士 +3 呃?呃 2026-05-15 3/150 2026-05-16 11:01 by a4742549
[文学芳草园] 风把牡丹吹跑了 +5 myrtle 2026-05-12 9/450 2026-05-15 15:27 by myrtle
[教师之家] 教学课件你会给同学吗 +8 硕士研究生吗 2026-05-13 8/400 2026-05-14 22:23 by 常规沥青
[考博] 26应届毕业生考博求助 +3 wo一定上岸 2026-05-13 3/150 2026-05-14 21:47 by 明海天涯
[考博] 材料类只有一篇综述能申博么 +4 乐逍遥谷 2026-05-13 4/200 2026-05-14 12:05 by zhyzzh
[论文投稿] 求助大佬sci投稿哪个好中 +3 江沅188 2026-05-12 4/200 2026-05-13 14:35 by 江沅188
信息提示
请填处理意见