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【求助/交流】水稻叶片RNA提取问题
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松上云雀
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虫号: 589363
[交流]
【求助/交流】水稻叶片RNA提取问题
最近提取水稻叶片RNA总是发生降解,不知道什么原因。
跑胶图片显示28S条带没有问题,但是18s下边有降解条带。
提取方法是Trizol法提取,材料是水稻叶片。
大家有什么建议呀?
我把提取RNA的步骤写一下
①用液氮将样品研磨至粉末,取0.1g粉末加入预先装有1ml Trizol的离心管中,摇匀。
②2-8℃下12000g离心10min,将RNA的上清液移入1.5ml离心管中。
③在15-30℃下放置5min,加0.2ml氯仿,剧烈振荡15sec,室温下温浴2-3min。2-8℃下,≤12000g离心15min,把水相移入另一1.5ml离心管中。
④加0.5ml氯仿剧烈振荡15sec,室温下温浴2-3min;2-8℃下,≤12000g离心10min,
⑤取上清,加入500ul异丙醇,沉淀10分钟,12000g离心10min
⑥加入1ml 75%乙醇,2-8℃下≤7500g离心5min,小心将上清液倒掉。
⑦将离心管倒扣在吸水纸上5-10min,每管加30μl的DEPC水,可在55-60℃助溶10min。
最后取2ul电泳。
Trizol使用的是Invitrogen的。
[
Last edited by 松上云雀 on 2011-1-26 at 20:01
]
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http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2751909
lz是不是如此图
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2011-01-26 22:50:09
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★
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-27 14:28:45
松上云雀(金币+1): 非常感谢! 2011-01-28 06:57:37
我的理解,如果是18s降解,那更大的28s也应该降解,但是28和18如果中间没有明显弥散,5s不是非常亮,应该没问题
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9楼
2011-01-27 13:25:42
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我觉得是跑电泳的问题,时间长了,就分开了~~
也有人说是叶绿体RNA
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11楼
2011-01-27 16:55:16
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这是我师兄跑得,时间跑得较短,虽然看起来很好,但我觉得它的18s下面也有smear
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2011-01-27 17:07:46
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