应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】基因敲除试验
51/1返回列表
查看: 5783  |  回复: 23
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

由田120516

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】基因敲除试验

我最近在做基因敲除试验，看了很多的文献，有一个问题一直让我很困惑，希望大家帮我解惑，谢谢！
我的方法是首先扩增要敲除的基因的全序列，并将其连接在骨架质粒pUC18的多克隆位点中，然后要将抗生素抗性基因插入到该基因中间，使其失活，从而构建用于基因敲除的自杀质粒。我不明白的是该抗生素抗性基因需要自己的启动子吗，还是它可以利用质粒本身的启动子进行转录翻译？
我看过很多文献，在这一点上都未做详细说明。但经过分析（查看抗生素抗性基因的长度），好像不需要自己的启动子。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-23 09:12:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wt3532

木虫 (著名写手)
我想问问楼主，puc18质粒插入目的基因（中间插入抗性基因）构建自杀质粒，这段基因能够和染色体DNA重组吗，楼主使用的是大肠杆菌还是别的细菌，是不是所有细菌都能用类似的方法敲除基因？
我以前看过的大肠杆菌基因敲除要用的三个质粒，不知道楼主基因敲除成功没有，敲除后怎样鉴定敲除成功。
赞一下 回复此楼
13楼2011-02-18 16:51:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 24 个回答

scelab

荣誉版主 (文坛精英)
★ ★
rainwander(金币+2): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-23 13:35:07
由田120516(金币+1): 2011-01-23 19:37:52
确切的说，需要

一般都是在抗性基因的atg前面多留100多个碱基~

加抗性基因是后一步了，所以试试看，不行再留长一点。有抗生素筛选，表达了就行
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-23 09:52:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)
★ ★
rainwander(金币+2): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-23 13:35:12
你的方法就是插入突变了，给基因中间插入的是什么抗性的片段，只要质粒复制的话，这个抗性基因就可以进行表达，从而达到筛选的目的。楼主做的跟我们实验室做的差不多啊！

[ Last edited by 天使托 on 2011-1-23 at 10:33 ]
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-01-23 10:32:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

由田120516

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-01-23 10:32:30:
你的方法就是插入突变了，给基因中间插入的是什么抗性的片段，只要质粒复制的话，这个抗性基因就可以进行表达，从而达到筛选的目的。楼主做的跟我们实验室做的差不多啊！

[ Last edited by 天使托 on 2011-1- ...

你的意思就是抗生素抗性基因还是要有自己的启动子，是吧？
我还有个问题，质粒上带的抗生素抗性基因的启动子一定紧靠它的前面吗？有的质粒带有双抗，那它的启动子是一个还是两个？ 谢谢！
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-23 19:36:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 24 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭