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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】减少PCR错配
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xwsooo

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】减少PCR错配

我在做PCR时，从电泳结果看貌似有与目的产物相同大小的片段出现，但是怀疑有的是由于错配形成的，经过提高退火温度，减少循环次数后，发现原有的有些片段消失了，可见有的是由于错配引起的假阳性，那么问题是我接下去该如何做才能减小错配发生呢？
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1楼 2011-01-18 15:31:17
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傻子

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引物的特异性不够和taq酶是否保真没有关系，用hotstar taq可以减少非特异性扩增
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12楼2011-01-20 14:27:16
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天使托

专家顾问 (职业作家)
★
xwsooo(金币+1):谢谢参与
这个只有用高保真性的酶了,比如 Taqplus！
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2楼2011-01-18 15:36:38
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)
★ ★ ★
xwsooo(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+2): 这2个保真酶很不错，强烈推荐~~~ 2011-01-18 21:15:08
xwsooo(金币+1): 2011-01-18 21:23:48
高保真的一般是pfu和kod，taqplus保真性很差，仅强于taq
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3楼2011-01-18 15:41:36
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skkyy88888

铜虫 (著名写手)
★
xwsooo(金币+1):谢谢参与
消失的片段也可能是你要的片段啊。
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4楼2011-01-18 16:34:00
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