版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1272)
>
基金申请
(30)
>
虫友互识
(10)
>
导师招生
(9)
>
硕博家园
(9)
>
考博
(5)
>
博后之家
(4)
>
论文道贺祈福
(4)
>
教师之家
(4)
>
找工作
(3)
>
文献求助
(3)
>
公派出国
(3)
>
外文书籍求助
(2)
>
论文投稿
(2)
>
海外博后
(1)
>
招聘信息布告栏
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物化学
»
【求助】液相蒸发光检测器
5
1/1
返回列表
查看: 3370 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
环环1987
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 42.6
帖子: 54
在线: 12.8小时
虫号: 1103185
[交流]
【求助】液相蒸发光检测器
本人最近在做黄芪甲苷的含量测定,用的安捷伦液相,蒸发光检测器。第一天进样出峰时间正常,精密度2.7%,重现性较差。第二天开始,出峰时间逐渐提前,到前天出峰时间由10分钟提前到了3分钟,样品里待测峰也与前面的杂质峰混在一起无法分开。我用的流动相是乙腈和水。昨天我重新配了流动相,换了根柱子,昨晚的峰终于恢复到9分钟,但对照品有裂峰。用流动相小流速冲了一晚上柱子,今天上午进样,对照品峰居然又到3分钟去了,样品峰也再次分不开。我几乎崩溃,这一个多星期一无所获,不知道哪里出了问题。是我操作中出了问题,还是样品成分不稳定,还是流动相不稳定,还是蒸发光检测器或者液相的问题???希望有经验的大虾帮帮我,这个活年前就得做完~~~
回复此楼
» 猜你喜欢
网络举报学术不端成为了男女之间情杀的手段了,真荒唐。。。
已经有3人回复
大龄残疾硕士的一点执念
已经有20人回复
2026年面上项目中了,2A+B, 会评顺利通过
已经有12人回复
Suzuki偶联中硼酸酯原料掉下的硼酸酯是否可以自身偶联,生成B2Pin2杂质
已经有3人回复
今年E04面上
已经有19人回复
刑法学论文投稿求助
已经有5人回复
Journal of Environmental Chemical Engineering
已经有3人回复
最后一年,祈求好运
已经有3人回复
风电环氧领域
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蒸发光检测器真的会有溶剂峰吗???
已经有32人回复
四氢呋喃中溶解有一些无机盐
已经有4人回复
正丁醇萃取过大孔树脂粗分不同浓度的乙醇进行洗脱
已经有5人回复
【教程】Waters 2424 蒸发光散射检测器操作员指南(water中国)
已经有78人回复
核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
已经有13人回复
中药复方的体内代谢研究思路
已经有18人回复
急!高效液相色谱能准确的测定化妆品中各组分的含量吗?
已经有4人回复
招聘新药研发人员--山东省医学科学院药物研究所2012招聘中
已经有37人回复
【求助】液相重现性问题,隔天测同一个样品时差别很大???
已经有27人回复
【求助】研究中草药色谱指纹图谱的仪器
已经有15人回复
【求助】色谱分析问题,求帮助,在线等
已经有18人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
实验室技术孵化和中试技术转让
+
1
/1974
filecode有几个((JTJC))
+
1
/563
宝宝起名
+
1
/475
祈福面上能中
+
4
/184
27年入学博士招生(图像智能处理相关)
+
1
/181
辽宁惟则专利所2026年招聘公告(沈阳本地、有经验)
+
1
/175
热分析测试
+
1
/88
固态电池专家
+
1
/73
北京师范大学(珠海)电催化方向招收2027年硕士研究生化学或材料方向
+
1
/48
以色列理工-生物质塑料等催化或多相反应方向2-3名---全奖博士研究生和科研助理
+
2
/42
研究所招聘科研/实验助理一名
+
1
/28
中山大学-中法核工程与技术学院-辐射探测与核电子学课题组招收博士生
+
1
/28
深圳大学杨楚罗/黄忠衍团队招聘博士后
+
1
/26
量子化学软件开发工程师-深圳
+
1
/5
求指导食品浓缩茶方面的论文写作
+
1
/5
圣路易斯华盛顿大学管建均教授课题组招聘博士后(2名)
+
1
/4
力学研究所某专项团队支撑岗位和特别研究助理岗位招聘启事(长期有效)
+
1
/4
计算机方向 文章 辅助
+
1
/3
圣路易斯华盛顿大学管建均教授课题组招聘博士后(2名)
+
1
/3
有机合成工作
+
1
/2
1楼
2011-01-15 11:54:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sunnyqiu
木虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 4252
帖子: 138
在线: 108.3小时
虫号: 1411627
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
安瑾流年
at 2016-11-01 12:38:06
你好,请问标准品有裂峰的问题找到原因了吗?最近在做,愁死了,这心
同问,我的黄芪甲苷也裂分了,不一定哪一个峰顶端就裂分了
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2016-11-22 11:20:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
anyluk
主管区长
(文坛精英)
专家经验: +7
PhEPI: 1
应助: 389
(硕士)
贵宾: 20.293
金币: 63401.1
帖子: 23983
在线: 1625.2小时
虫号: 1087822
可以加点酸呀 0.1%
引用回帖:
Originally posted by
环环1987
at 2011-01-15 06:54:41:
本人最近在做黄芪甲苷的含量测定,用的安捷伦液相,蒸发光检测器。第一天进样出峰时间正常,精密度2.7%,重现性较差。第二天开始,出峰时间逐渐提前,到前天出峰时间由10分钟提前到了3分钟,样品里待测峰也与前面 ...
赞
一下
回复此楼
2楼
2011-01-15 12:08:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
陈林霖
至尊木虫
(正式写手)
应助: 45
(小学生)
金币: 10716.7
帖子: 963
在线: 512.1小时
虫号: 536264
保留时间出现这么大变动,与流动相和柱子有关系,与ELSD无关
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-01-15 12:26:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
daidai0124
木虫
(正式写手)
应助: 25
(小学生)
金币: 2531.2
帖子: 981
在线: 593.2小时
虫号: 427854
★
karl2100(金币+1):多谢指教! 2011-01-15 17:57:10
环环1987(金币+20): 2011-03-17 10:33:03
这是柱子的原因,与蒸发光检测器无关,我也遇到过这种情况,楼主可以把乙腈的比较调高一点,这样保留时间可能会长一点,我做的时候用的是氨基柱,水对氨基柱有影响,固定相会流失,所以保留时间越来越短
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2011-01-15 14:29:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定