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【求助/交流】请问哪位懂硫铵沉淀,给点经验!
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jia1012428
铜虫
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[交流]
【求助/交流】请问哪位懂硫铵沉淀,给点经验!
已有6人参与
请问哪位懂硫铵沉淀,给点经验,我想将酵母发酵上清液中的蛋白沉淀,请问要用多大浓度的硫酸铵,多谢!
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1楼
2010-12-29 20:24:56
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lxj341401
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rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-29 22:19:39
不是说酵母发酵上清液中的所有蛋白沉淀条件都一样的,跟你要的蛋白的性质有关系的,浓度越高,沉淀的越多,但是其他不要的杂蛋白也沉淀下来了,要让你要的蛋白尽量沉淀,杂蛋白越少的方法就是尝试不同浓度。
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2楼
2010-12-29 20:50:34
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wangdan66322
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Originally posted by
jia1012428
at 2010-12-29 20:24:56:
请问哪位懂硫铵沉淀,给点经验,我想将酵母发酵上清液中的蛋白沉淀,请问要用多大浓度的硫酸铵,多谢!
这个不知道啊
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请允许我尘埃落定用沉默埋葬了过去满身风雨我从海上来才隐居在这沙漠里
3楼
2010-12-29 20:55:21
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天龙n部
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rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-29 22:20:02
这个你要做预实验才能确定,当然你先要大致知道你目标蛋白的PI等
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4楼
2010-12-29 21:41:19
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brightfuture01
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rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-29 22:20:08
每个管子里面取10mL,取10个管子,然后从饱和度10%加到100%。跑个电泳看看从哪个开始上清里面没有目的蛋白了,再在那个浓度左右波动一点细化一下就OK了。
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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
5楼
2010-12-29 21:49:45
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jia1012428
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Originally posted by
brightfuture01
at 2010-12-29 21:49:45:
每个管子里面取10mL,取10个管子,然后从饱和度10%加到100%。跑个电泳看看从哪个开始上清里面没有目的蛋白了,再在那个浓度左右波动一点细化一下就OK了。
多谢!!!!
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6楼
2010-12-30 15:51:47
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Clove886
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同问,可有相关经验
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7楼
2018-03-08 09:52:47
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