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alexguo221

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】关于cloning几个简单的问题,希望大家帮忙 已有6人参与

最近在做cloning,用的vector是pRSETA和pET21A用bam1酶切,想割胶回收作为重组质粒的载体。酶切的结果是两个质粒都有两条很亮的条带,而且靠的很近。这是什么情况?我改切哪一条?
还有在做ligation的时候老板叫我用去磷酸化酶事先处理下vector,这是为什么,能有什么效果。
非常感谢
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世道再难,也要呼吸顺畅。
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alexguo221

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zgb1982 at 2010-12-21 15:34:45:
你把没有酶切的质粒一起跑做为对照就知道切哪个了,如果载体本身没有切下大片段的话,应该是上面那条吧

恩,非常感谢你
世道再难,也要呼吸顺畅。
7楼2010-12-21 15:50:09
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):鼓励交流 2010-12-20 22:23:09
1、跑电泳有没有做个酶切前的对照?两条带,可能是没有切干净哦~~
2、这是个很基础的问题,单酶切在连接的时候很容易自连,载体去了磷酸,自连成键的基础就没有了
2楼2010-12-20 22:02:38
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-12-20 22:02:38:
1、跑电泳有没有做个酶切前的对照?两条带,可能是没有切干净哦~~
2、这是个很基础的问题,单酶切在连接的时候很容易自连,载体去了磷酸,自连成键的基础就没有了

absolutely right,back up
会当凌绝顶,一览众山小
3楼2010-12-20 22:16:24
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xiezhenrong

金虫 (正式写手)

北斗星

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
载体很可能没有完全酶切,减少酶切载体的量切一下看,单酶切的载体一般要去磷酸化是防止载体自连的
海阔凭鱼跃,天高任鸟飞!
4楼2010-12-20 22:34:38
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