24小时热门版块排行榜    

查看: 1949  |  回复: 10

pang0807

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】液相压力越来越大 已有9人参与

各位虫友~~我现在在用制备HPLC进行分离,在其他条件相同的情况下,最开始压力是7.8左右,只是进过几次样,现在压力都快13了,每次进样完以后也有平衡,有没有办法能让柱压恢复正常呢?非常感谢~~~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

长乐未央
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swt1898

铁虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢回复! 2010-12-13 21:30:28
可能是有东西吸附到柱子上面了
2楼2010-12-13 14:50:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swt1898

铁虫 (著名写手)

没办法,只能尽量冲,实在没办法了,只有换柱子
3楼2010-12-13 14:51:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haha5151983

银虫 (著名写手)


pplover(金币+1):感谢回复! 2010-12-13 21:30:43
你可以先将柱子的流速调的小一点,这样压力会降低的,等做完样后,用大比例的水冲洗至少半小时以上,然后再用纯的有机流动相冲洗。如果再不行的话,你看看是不是预柱造成堵啦?可以先把预柱拆下再试一下看看压力还是否高?先找出原因吧
4楼2010-12-13 20:31:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiyuan-yang

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不行的话用异丙醇清洗一下吧
5楼2010-12-13 20:35:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢回复! 2010-12-13 21:30:59
柱压偏高,色谱柱or其他组件原因。
色谱柱原因,包括筛板堵塞、色谱柱污染、填料堵塞等。
卸下保护柱,若柱压正常,更换柱芯或取柱芯异丙醇(或5%硝酸)超声清洗即可,反之继续往下操作;
卸下色谱柱,若柱压正常,即色谱柱堵塞造成柱压偏高(多为柱头堵塞),可如下冲洗色谱柱:
反相色谱柱(C18、C8):水/乙腈95/5→0/100 or 100%乙腈→乙腈/异丙醇75/25→100%异丙醇→100%二氯甲烷→100%己烷(若需用到二氯甲烷、己烷,使用反相流动相前需用异丙醇过渡)(根据污染物性质,选择合适的冲洗溶剂及程序);
正相色谱柱(SiO2、Diol):甲醇/三氯甲烷50/50→100%乙酸乙酯
若无效,色谱柱可能早已损坏(机械碰撞、热力冲击、化学侵蚀等原因)。
其他组件原因,包括吸滤头、单向阀、密封圈、线路过滤器、排液阀、混合器堵塞等;
可分别卸下来,异丙醇(或5%硝酸)超声清洗,以异丙醇(或5%硝酸)清洗整个系统留路(卸去色谱柱)。
守候在风中的宁静。
6楼2010-12-13 21:03:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丑丑3786

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也遇到类似的问题,用甲醇平衡的时候,柱压就稳定,但是流动相换成8%的乙腈柱压就不稳定了。我把色谱柱拆掉后柱压也不稳,请大家分析是什么原因?谢谢!
7楼2010-12-13 21:32:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangholmes

至尊木虫 (著名写手)

逍遥门主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1):谢谢交流 2010-12-14 00:34:26
我也遇到过类似问题,我的是压力缓慢升高直到上线,检查是否有东西吸附到管子里了,用纯有机溶剂冲洗一会就好了。
探索真理比占有真理更可贵
8楼2010-12-13 23:30:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

糊涂豆

木虫 (职业作家)

猪家族&梦家园之妖豆


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我上次压力倒是偏高
但是平衡了一下就好了
不知道什么回事
人生自古谁无死,何必丹青空留名?
9楼2010-12-14 07:25:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

b_laban

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2010-12-13 21:03:05:
柱压偏高,色谱柱or其他组件原因。
色谱柱原因,包括筛板堵塞、色谱柱污染、填料堵塞等。
卸下保护柱,若柱压正常,更换柱芯或取柱芯异丙醇(或5%硝酸)超声清洗即可,反之继续往下操作;
卸下色谱柱,若柱压正 ...

专业,全面,顶
生活着学习着.........为了幸福
10楼2010-12-14 15:25:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 pang0807 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 081700化工学硕调剂 +3 【1】 2026-03-16 3/150 2026-03-19 23:40 by edmund7
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂,总分315(英一) +3 sbdksD 2026-03-19 3/150 2026-03-19 23:21 by fmesaito
[考研] 294求调剂材料与化工专硕 +14 陌の森林 2026-03-18 14/700 2026-03-19 22:38 by 学员8dgXkO
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +10 慕寒mio 2026-03-16 10/500 2026-03-19 15:26 by 丁丁*
[考研] 一志愿北京化工大学0703化学318分,有科研经历,求调剂 +3 一瓶苯甲酸 2026-03-14 3/150 2026-03-19 15:17 by 尽舜尧1
[考研] 材料与化工求调剂 +7 为学666 2026-03-16 7/350 2026-03-19 14:48 by 尽舜尧1
[考研] 085600材料与化工求调剂 +6 绪幸与子 2026-03-17 6/300 2026-03-19 13:27 by houyaoxu
[考研] 一志愿天大材料与化工(085600)总分338 +5 蔡大美女 2026-03-13 5/250 2026-03-19 10:44 by 是小刘呀~
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +5 梨花珞晚风 2026-03-17 5/250 2026-03-18 14:49 by haxia
[考研] 收复试调剂生 +4 雨后秋荷 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:16 by elevennnne
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:12 by ruiyingmiao
[考研] 材料专硕326求调剂 +6 墨煜姒莘 2026-03-15 7/350 2026-03-17 17:10 by ruiyingmiao
[考研] 一志愿南京大学,080500材料科学与工程,调剂 +4 Jy? 2026-03-16 4/200 2026-03-17 11:02 by gaoqiong
[考研] 考研调剂 +3 淇ya_~ 2026-03-17 5/250 2026-03-17 09:25 by Winj1e
[考研] 274求调剂 +5 时间点 2026-03-13 5/250 2026-03-17 07:34 by 热情沙漠
[考研] 11408 一志愿西电,277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
[考研] 318求调剂 +3 Yanyali 2026-03-15 3/150 2026-03-16 16:41 by houyaoxu
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] 290求调剂 +3 ADT 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:19 by peike
信息提示
请填处理意见