24小时热门版块排行榜    

查看: 2132  |  回复: 11

lxtfly

铜虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱仪压力不稳

请教一个问题  液相色谱仪压力不稳  每进完一个样  开始进下一个样  压力会涨100多个PSI     然后稳定在一个值   有时候调流速的时候  本来固定一个流速 已经走平了 但过一会又会涨100左右PSI
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

584410298

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可以用保存柱子的溶剂冲柱子(例如C18柱要保存在甲醇中就用甲醇冲柱子) 多冲一段时间 待平衡之后 再用所需流动相冲柱子 多冲一段时间 至平衡
2楼2011-09-19 15:25:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mzw9811

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

首先,你溶解样品的溶液是不是你所用的流动相?如果你的样品溶液和你的流动相的不一致的话会造成柱压变化。
其次,可能是你的柱子或管路的问题,如果是C18的柱子建议用纯甲醇1mL/min流速冲洗至少30分钟。
3楼2011-09-19 15:38:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuqingshabai

金虫 (正式写手)

用柱温箱了么?温度要稳定在固定值上。
希望大家多多关照~````
4楼2011-09-19 15:52:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nong_413

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

会不会是泵的问题呢?
5楼2011-09-19 19:49:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mch101299

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

进样的时候,进样溶剂与流动相不一致,会造成压力的变化,但是这个压力变化一般不会太大,HPLC四元低压的一般会有10pa左右的变化,不会出现像你这样100pa的变动,另外调节流速的话,没平稳之前也会有30pa左右的浮动,流动相平衡个十分钟左右就行了,像你这样压力浮动太大,估计是管路有问题了,建议联系工程师,来清洗下整个流通管道。
6楼2011-09-19 21:51:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

040700446

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

会不会是管路有点堵塞呀。。。我实验室的压力出问题了一般都是管路堵了或是有气泡了。。。
塌下心来慢慢熬......
7楼2011-09-19 22:36:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

东方忆羽

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

其他色谱条件变了没?
以前我也遇到过,进样品溶液后,压力会变,但不会差这么大
你可以试试用流动相配置样品溶液
制药工程,目前在药企从事品质管理工作
8楼2013-05-28 16:39:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

用异丙醇冲洗下仪器
悲催的研发!
9楼2013-06-03 15:34:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sweet_T

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

是不是管路不干净了,你做的是什么样啊?一般进样出峰的时候压力如果比不进的时候高一点是正常的,而且仪器用的时间长了就会有压力差变大等问题。你排查一下是哪个泵的压力出问题,还有就是做完一批样品多冲冲柱子,用梯度来冲,时间长一点,有利于接下来做的时候压力平稳,而且对柱子也有好处,延长使用寿命。
10楼2013-06-05 00:11:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lxtfly 的主题更新
信息提示
请填处理意见