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[交流]
【求助/交流】双荧光素酶报告系统出现几个问题，求解答，谢谢。
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我使用Hela细胞系，利用siRNA和pcDNA4表达质粒，研究抑制或过表达目的基因A对CBF启动子的作用。利用脂质体lipo2000共转染，报告基因质粒是pGL2-CBF-Luc，并且用含突变CBF启动子的报告质粒做阴性对照报告质粒，内参是pRL-TK海肾荧光素酶表达质粒。 过表达A基因之后，无论正常报告质粒还是突变体报告质粒，萤火虫荧光素酶的强度都降低（比转空质粒的对照低50%左右），而内参海肾荧光素酶强度也同样变低。请问这是何故？ 突变体的报告质粒应该不受目的基因A的影响。计算fLuc/rLuc比值后发现，正常报告基因质粒的相对表达量比对照高30%左右，突变体报告基因相对表达量则没变化。 请问，目的基因A对于CBF启动子起抑制作用还是增强作用？ 之前使用293T细胞系，过表达目的基因A之后fLuc也明显降低，但rLuc有时候明显降低，有时候不变。 请问我的实验数据可信吗？我是否需要改变实验条件？ |
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