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lwfangel

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】大肠杆菌菌液,如何再扩增? 已有5人参与

用大肠杆菌做克隆,挑好白色单菌落之后,放到1mlAmp抗性的LB培养基中,摇菌,浑浊后做菌液PCR。对于有克隆产物的菌液,我怎样才能得到更多的菌液呢?

我想将有克隆产物的菌液吸取10ul,加到1mlAmp抗性的LB培养基中,摇菌,这样做是否合理?我这样做了之后,再做PCR去没有产物条带,不知道是什么原因?

还有我做的菌液PCR在第二次,点样跑胶时,去没有条带了,又是怎么回事?菌液PCR产物很不稳定吗?
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lwfangel

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-12-06 14:14:10:
在无污染的情况下是可以用菌液继续培养的
保险起见还是先用菌液划线或者稀释之后涂板子挑单克隆再摇
菌落PCR一般都是假阳性多,假阴性很少见到。是不是菌沉下去了,吸上清里没多少菌所以P不出来?
PCR产物不应 ...

我现在觉得是因为污染了,所以菌落PCR不成功。谢谢帮助。
3楼2010-12-06 16:19:41
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ben1147

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+3):谢谢参与解答。菌液做PCR很容易产生假阳性的。 2010-12-06 16:37:45
在无污染的情况下是可以用菌液继续培养的
保险起见还是先用菌液划线或者稀释之后涂板子挑单克隆再摇
菌落PCR一般都是假阳性多,假阴性很少见到。是不是菌沉下去了,吸上清里没多少菌所以P不出来?
PCR产物不应该那么容易降解啊,再跑一次胶就没有了?
2楼2010-12-06 14:14:10
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
菌落PCR筛到阳性后,直接扩大培养提质粒酶切了,再做菌液PCR没什么意义了。
Thank-you,so-blue.
4楼2010-12-06 17:09:00
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lwfangel

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2010-12-06 17:09:00:
菌落PCR筛到阳性后,直接扩大培养提质粒酶切了,再做菌液PCR没什么意义了。

请问你是怎么扩大培养的?
5楼2010-12-06 19:07:28
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