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[交流]
【求助/交流】DNA割胶纯化 已有5人参与
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| DGGE后，对图谱中的主要优势条带进行割胶，用试剂盒回收纯化，想克隆连载体进行测序，但如何知道自己回收的ＤＮＡ是否符合克隆的要求呢，之前把回收的ＤＮＡ，又进行了一次ＰＣＲ结果琼脂糖一检测，整个甬道都是亮亮的，就是没有目的条带，我就无语了，不敢往下克隆了，大家说这种情况我割胶回收的ＤＮＡ还能用于下一部实验吗？ |
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