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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】ELISA实验中的问题 已有4人参与

各位虫友,初涉ELISA领域,很多地方不明白,有两个问题要向大家请教:
  第一,wash solution× 100,是不是要稀释100倍,即1ml洗液加99ml蒸馏水混合后使用?
  第二,我要用ELISA来检测我的样品中是否有目标物质,如果,如果,实际上在我的样品中没有这种目标物质,那最后样品的吸光度是不是和空白对照一样,都为0啊?
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yaojc

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by guoxingjun2008 at 2010-12-03 11:14:40:



对了,我这个试剂盒是把样品和酶液都加完后,37°温育1小时,然后再洗板3-5次,之后就是加底物和终止液。而有很多试剂盒都是加完样品,洗板3次,然后加酶液后又洗板3次。
  这个加样完毕后的总洗板和分别加 ...

一步法和两部法的区别,严格按照说明书进行操作,如果没有目标物质,那吸光度值基本和空白孔接近,应该不过CO值的。
专注、专心、专业
6楼2010-12-06 15:26:23
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aga0110125

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+2):good 2010-12-03 10:14:28
稀释100倍按常规一般标识为100×,当然也不排除有你那种标识的
如果,实际的样品中没有目标物质,理论上后样品的吸光度是和空白对照一样,都为0,但是实际很难做到这一点,有一定程度的上下浮动,视具体操作而定
2楼2010-12-03 09:57:53
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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by aga0110125 at 2010-12-03 09:57:53:
稀释100倍按常规一般标识为100×,当然也不排除有你那种标识的
如果,实际的样品中没有目标物质,理论上后样品的吸光度是和空白对照一样,都为0,但是实际很难做到这一点,有一定程度的上下浮动,视具体操作而定

对了,我这个试剂盒是把样品和酶液都加完后,37°温育1小时,然后再洗板3-5次,之后就是加底物和终止液。而有很多试剂盒都是加完样品,洗板3次,然后加酶液后又洗板3次。
  这个加样完毕后的总洗板和分别加样后分别洗板有什么差别吗?
3楼2010-12-03 11:14:40
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aga0110125

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不同厂家原理不同啦,这个就不好说了
4楼2010-12-06 08:58:15
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